El sistema de stent coronario liberador de fármacos ATLAS es una plataforma de stent de cromo cobalto (CoCr) de próxima generación recubierta con una formulación de sirolimus (1 µg/mm²) diseñada para reducir la reestenosis en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. Al combinar una tecnología avanzada de corte por láser y un fármaco antiproliferativo clínicamente probado, el sistema ATLAS ofrece una permeabilidad vascular duradera y un alto perfil de seguridad tanto en escenarios de lesiones de novo como de reestenosis en el stent.
- Asegura una relación excepcional entre resistencia y espesor, lo que permite puntales más delgados sin comprometer la fuerza radial.
- Exhibe excelente resistencia a la corrosión y biocompatibilidad para un entorno de curación estable.
- El mecanizado de precisión produce una geometría de puntal consistente, lo que promueve una distribución uniforme del fármaco y una superficie de curación uniforme a lo largo de la pared del vaso.
- Mejora la capacidad de entrega del stent, permitiendo un paso suave a través de segmentos coronarios calcificados o tortuosos.
- 1 µg/mm² de sirolimus se recubre sobre la superficie del stent, lo que garantiza una liberación sostenida y controlada que minimiza el crecimiento de la neoíntima dentro del stent.
- La liberación controlada del fármaco ayuda a la endotelización rápida, lo que reduce el riesgo de trombosis tardía del stent.
- Los marcadores de platino-iridio en los bordes del stent permiten una visibilidad precisa bajo fluoroscopia.
- Facilita un posicionamiento preciso durante los procedimientos de intervención coronaria percutánea (PCI).
flexibilidad de los cardiólogos intervencionistas para optimizar la expansión del stent en función de la complejidad de la lesión.
- Asegura una relación excepcional entre resistencia y espesor, lo que permite puntales más delgados sin comprometer la fuerza radial.
- Exhibe excelente resistencia a la corrosión y biocompatibilidad para un entorno de curación estable.
- El mecanizado de precisión produce una geometría de puntal consistente, lo que promueve una distribución uniforme del fármaco y una superficie de curación uniforme a lo largo del vaso. pared.
- Mejora la capacidad de liberación del stent, permitiendo un paso suave a través de segmentos coronarios calcificados o tortuosos.
- 1 µg/mm² de sirolimus se recubre sobre la superficie del stent, lo que garantiza una liberación sostenida y controlada que minimiza el crecimiento de la neoíntima dentro del stent.
- La liberación controlada del fármaco ayuda en endotelización rápida, lo que reduce el riesgo de trombosis tardía del stent.
- Los marcadores de platino-iridio en los bordes del stent permiten una visibilidad precisa bajo fluoroscopia.
- Facilita el posicionamiento preciso durante los procedimientos de intervención coronaria percutánea (PCI).
cardiólogos intervencionistas flexibilidad para optimizar la expansión del stent en función de la complejidad de la lesión.
