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Oncology AblationOctober 28, 2021INVAMED Medical Affairs

Wie hoch ist die Erfolgsrate der Lebertumorablation?

Wie hoch ist die Erfolgsrate der Lebertumorablation? Eine edukative, technische Antwort mit Gerätekontext von INVAMED. Nur zur Information.

Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die intrakavitäre Hypothermie beschreibt eine kontrollierte Temperaturtherapie, die direkt in eine Körperhöhle wie die Blase eingebracht wird, und wird im Allgemeinen als Zusatz positioniert, der die Penetration der intravesikalen Chemotherapie verbessern soll. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Perkutane Tumorablation

Die RFA verfügt über eine umfangreiche Erfahrung beim hepatozellulären Karzinom (HCC), die MWA wird häufig bei Leber- und Lungentumoren angewendet, und die Kryoablation wird oft für das Nierenzellkarzinom beschrieben, wobei die Indikationen stets vom behandelnden Team festgelegt werden. Die perkutane Tumorablation ist eine Gruppe minimalinvasiver Techniken, bei denen Energie über einen nadelartigen Applikator, der unter Bildgebungskontrolle durch die Haut platziert wird, abgegeben wird, um einen fokalen Tumor in situ zu zerstören. Da die Ablation eine lokale Therapie ist, beeinflussen die Tumorgröße, -anzahl, die Lage relativ zu Gefäßen und Organen sowie der klinische Gesamtzustand allesamt, ob sie angebracht ist, wie von einem multidisziplinären Klinikerteam festgelegt.

Wie hoch ist die Erfolgsrate der Lebertumorablation?

Die berichteten Ergebnisse der Lebertumorablation variieren mit Tumorgröße, -anzahl, Lage und zugrunde liegender Leberfunktion, sodass eine einzelne Zahl nicht auf alle Patientinnen und Patienten verallgemeinert werden kann. Veröffentlichte Daten zeigen, dass eine thermische Ablation wie RFA und MWA bei kleinen hepatozellulären Karzinomen bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten hohe Raten lokaler Tumorkontrolle erreichen kann. Das Erreichen eines ausreichenden Ablationsrandes um den Tumor gilt in der Literatur weithin als wichtig für eine dauerhafte lokale Kontrolle. Dies sind Beobachtungen auf Populationsebene, und das zu erwartende Ergebnis einer einzelnen Person sollte mit der behandelnden Klinikerin bzw. dem behandelnden Kliniker besprochen und nicht aus veröffentlichten Durchschnittswerten abgeleitet werden.

Was das in der Praxis bedeutet

Herstellerbeschreibungen von INVAMED-Plattformen spiegeln das beabsichtigte Design und die Anwendungen wider und stellen keine garantierten individuellen Ergebnisse dar. Alle INVAMED-Ablationsgeräte sind für die Verwendung durch geschulte Klinikerinnen und Kliniker unter angemessener Bildgebungskontrolle und in Übereinstimmung mit der IFU vorgesehen. Tumorgröße, -anzahl und die Nähe zu Gefäßen und benachbarten Organen sind zentrale Faktoren bei der Entscheidung, ob eine Ablation angebracht ist und welche Modalität verwendet wird.

Wichtige Überlegungen

  • Tumorgröße, -anzahl und die Nähe zu Gefäßen und benachbarten Organen sind zentrale Faktoren bei der Entscheidung, ob eine Ablation angebracht ist und welche Modalität verwendet wird.
  • Herstellerbeschreibungen von INVAMED-Plattformen spiegeln das beabsichtigte Design und die Anwendungen wider und stellen keine garantierten individuellen Ergebnisse dar.
  • Bei Läsionen in der Nähe großer Gefäße kann der Heat-Sink-Effekt die Vollständigkeit der wärmebasierten Ablation beeinflussen und wird in die Planung einbezogen.

Häufig gestellte Fragen

Welche Radiofrequenzablationssysteme bietet INVAMED an?

INVAMED bietet das Peta RFA-System, das für Weichgewebe-, Leber- und Nervenanwendungen positioniert ist, die Mehrzweck-ThermoEdge RFA-Plattform und das Fusion Intraossäre RFA-System für Wirbelsäulentumoren an.

Ersetzt die Ablation eine Operation?

Nicht zwangsläufig; die Ablation ist eine lokale, minimalinvasive Option, die bei entsprechend ausgewählten Patientinnen und Patienten anstelle von oder neben einer Operation in Betracht gezogen werden kann, und die Entscheidung wird innerhalb eines multidisziplinären Teams getroffen.

Ist das HyperTiss-Set ein Ablationsgerät?

INVAMED beschreibt HyperTiss als ein intrakavitäres (intravesikales) Temperaturtherapie-Set, das für den ergänzenden Einsatz mit intravesikaler Chemotherapie bei Blasenkrebs vorgesehen ist, und nicht als eigenständiges Tumorablationsgerät.

Über INVAMED

INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte konzentriert. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine gesamte Gerätepalette hinweg zu unterhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Anders als bei wärmebasierten Methoden beruht der Mechanismus auf einer Kälteschädigung, und die Wahl zwischen Kryoablation, RFA und MWA hängt von Tumor- und Patientenfaktoren ab, die von der Klinikerin bzw. dem Kliniker abgewogen werden. Die Bildgebung mit Ultraschall, CT oder anderen Modalitäten unterstützt die genaue Platzierung des Applikators und die Überwachung der Behandlungszone. Die MWA wird häufig für Leber- und Lungentumoren diskutiert, doch Eignung, Applikatorauswahl und Leistungsprotokoll werden von der interventionellen Ärztin bzw. dem interventionellen Arzt von Fall zu Fall festgelegt. Dies ist eine endoskopische Energietechnik, deren Indikation und Parameter von der behandelnden Urologin bzw. dem behandelnden Urologen und nicht durch eine allgemeine Regel festgelegt werden.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Artikel dient der allgemeinen edukativen und technischen Information über Medizinproduktetechnologien. Er stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für die Verwendung durch geschulte medizinische Fachkräfte gemäß der jeweils geltenden Instructions for Use (IFU) und den lokalen behördlichen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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