Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion
Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Winkelstabile Platten (Locking-Platten) verfügen über Gewindelöcher, die Schrauben in einem festen Winkel verriegeln, um Winkelstabilität zu erzeugen, was laut den FAQ der Website besonders für osteoporotischen Knochen relevant ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind.
Was ist der Unterschied zwischen einer winkelstabilen und einer nicht winkelstabilen Platte?
Eine winkelstabile Platte verfügt über Gewindelöcher, die die Schrauben in einem festen Winkel mit der Platte verriegeln und so eine Winkelstabilität erzeugen, die nicht davon abhängt, die Platte gegen den Knochen zu drücken. Eine nicht winkelstabile Platte ist auf die Reibung zwischen der Platte und der Knochenoberfläche angewiesen, die die Schrauben erzeugen, indem sie die Platte auf den Knochen pressen. Wie in den FAQ der Website angemerkt, ist die winkelstabile Stabilität von Locking-Platten besonders bei osteoporotischem Knochen nützlich, bei dem die Schraubenverankerung reduziert sein kann. Welcher Plattentyp geeignet ist, wird von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Fraktur und der Knochenqualität festgelegt.
Was das in der Praxis bedeutet
Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt. Frakturlokalisation und -muster beeinflussen maßgeblich die Wahl zwischen Marknagelung, Plattenosteosynthese und Schraubenfixation. Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
Wichtige Überlegungen
- Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen.
- Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.
- Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
Häufig gestellte Fragen
Sind CytroFIX-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Aus welchem Material bestehen CytroFIX-Implantate?
INVAMED beschreibt CytroFIX-Implantate als medizinisches Titan (Ti-6Al-4V ELI), ausgewählt wegen hoher Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität, mit anatomischem Design und Verriegelungsoptionen.
Wer entscheidet, welches Implantat verwendet wird?
Eine qualifizierte Orthopädin bzw. ein qualifizierter Orthopäde wählt das Implantat auf Grundlage der Fraktur, der Knochenqualität und der patientenbezogenen Faktoren aus; dieser Artikel dient der Aufklärung und stellt keine Behandlungsempfehlung dar.
Über INVAMED
INVAMED berichtet, dass seine CE-gekennzeichneten Produkte in eine breite Palette internationaler Märkte vertrieben werden. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte konzentriert.
Klinischer und technischer Kontext
Das Verlängerungsprotokoll, die Verlängerungsrate und der Endpunkt werden von der behandelnden Chirurgin bzw. dem behandelnden Chirurgen für jede Patientin bzw. jeden Patienten festgelegt. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren. Der CytroFIX Intramedullary Femoral Nail von INVAMED besteht aus medizinischem Ti-6Al-4V-Titan; laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com deckt die Reihe der intramedullären Nägel femorale (9 bis 13 mm Durchmesser), tibiale und humerale Frakturen innerhalb eines Systems von über 35 Implantatvarianten ab. Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.
Weiteres auf INVAMED
- Orthopädische und Traumalösungen — Produktkategorie
- CytroFIX Intramedullary Tibia Nail: Was Klinikerinnen, Kliniker und Einkäufer wissen sollten
- Ein Blick in die CytroFIX Distal Tibia Medial Plate: Design und Anwendungen
- Müssen orthopädische Implantate entfernt werden?
Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel dient der allgemeinen bildenden und technischen Information über Medizinproduktetechnologien. Er stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für die Verwendung durch geschulte medizinische Fachkräfte gemäß der geltenden Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen behördlichen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.