Dies ist ein beschaffungsorientierter Überblick für Vertriebspartner, Krankenhäuser und Kliniken, die Geräte für orthopädische und Traumalösungen evaluieren. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion
Die Wahl des Implantatmaterials, üblicherweise medizinische Titanlegierungen oder Edelstahl, beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit dem Frakturmuster berücksichtigt. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Winkelstabile Platten (Locking-Platten) verfügen über Gewindelöcher, die Schrauben in einem festen Winkel verriegeln, um Winkelstabilität zu erzeugen, was laut den FAQ der Website besonders für osteoporotischen Knochen relevant ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind.
Regulatorischer Status und Herstellung
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Portfolio und Größen
Innerhalb dieser Kategorie führt INVAMED Geräte wie CytroFIX Intramedullary Femoral Nail, CytroFIX Intramedullary Tibia Nail, CytroFIX Intramedullary Lengthening Nail, CytroFIX Distal Tibia Medial Plate, CytroFIX Cannulated Screws, CytroFIX 2.0 Cortical Screws / 2.0 Locking Cortical Screws auf. Größenbereiche, Materialien und Konfigurationen sind in der Produktdokumentation und der geltenden IFU detailliert aufgeführt.
Wichtige Überlegungen
- Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen.
- Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
- Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.
Häufig gestellte Fragen
In welchen Durchmessern sind die Femurnägel erhältlich?
Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com decken die intramedullären Nägel von CytroFIX femorale Frakturen im Durchmesserbereich von 9 bis 13 mm ab, zusammen mit tibialen und humeralen Optionen.
Aus welchem Material bestehen CytroFIX-Implantate?
INVAMED beschreibt CytroFIX-Implantate als medizinisches Titan (Ti-6Al-4V ELI), ausgewählt wegen hoher Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität, mit anatomischem Design und Verriegelungsoptionen.
Über INVAMED
INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine gesamte Gerätepalette hinweg zu unterhalten. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.
Weiteres auf INVAMED
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Artikel dient der allgemeinen bildenden und technischen Information über Medizinproduktetechnologien. Er stellt keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung dar und ersetzt nicht die Konsultation einer qualifizierten medizinischen Fachkraft. Jede Entscheidung über Diagnose oder Behandlung sollte von einer zugelassenen Klinikerin bzw. einem zugelassenen Kliniker auf Grundlage einer individuellen Beurteilung getroffen werden. INVAMED-Geräte sind für die Verwendung durch geschulte medizinische Fachkräfte gemäß der geltenden Gebrauchsanweisung (IFU) und den lokalen behördlichen Zulassungen vorgesehen. Produktverfügbarkeit und Indikationen variieren je nach Land.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.