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Orthopedic & Trauma SolutionsJune 5, 2012INVAMED Medical Affairs

Platte oder Nagel bei Fraktur der distalen Tibia? Ein technischer Vergleich

Platte im Vergleich zum Nagel bei Fraktur der distalen Tibia: edukativer, ausgewogener Vergleich von Funktionsweise und Vorteilen. Keine Beratung.

Dieser Artikel vergleicht zwei Ansätze nebeneinander, um zu verdeutlichen, wie sie sich in Prinzip und Praxis unterscheiden. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion

Die Wahl des Implantatmaterials, üblicherweise medizinische Titanlegierungen oder Edelstahl, beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit dem Frakturmuster berücksichtigt. Winkelstabile Platten (Locking-Platten) verfügen über Gewindelöcher, die Schrauben in einem festen Winkel verriegeln, um Winkelstabilität zu erzeugen, was laut den FAQ der Website besonders für osteoporotischen Knochen relevant ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren.

Platte im Vergleich zu Nagel bei Fraktur der distalen Tibia: Wesentliche Unterschiede

Bei Frakturen der distalen Tibia werden in der Literatur sowohl die Plattenosteosynthese als auch die Nagelung beschrieben, und die Entscheidung wird davon beeinflusst, wie nah die Fraktur am Gelenk liegt, sowie vom Weichteilzustand. Eine Platte kann in der Nähe der Gelenkfläche eine winkelstabile Abstützung bieten, während ein Nagel bei geeigneten Frakturmustern eine lastteilende Fixation mit einer begrenzteren Weichteilexposition ermöglicht. INVAMED stellt für diese Szenarien sowohl die CytroFIX Distal Tibia Medial Plate als auch den CytroFIX Intramedullary Tibia Nail bereit. Welches Konstrukt gewählt wird, wird von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der konkreten Fraktur und der Weichteile festgelegt.

Wie INVAMED beide Ansätze unterstützt

Das CytroFIX-System von INVAMED ist nach Implantattyp und anatomischer Region gegliedert und umfasst intramedulläre Nägel, Platten und Schrauben aus medizinischem Titan. Die Implantate sind für die Verwendung durch geschulte Orthopädinnen und Orthopäden und gemäß der IFU vorgesehen. Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com umfasst das CytroFIX-System über 35 orthopädische Implantatvarianten aus medizinischem Ti-6Al-4V-Titan, wobei die intramedullären Nägel femorale (9 bis 13 mm Durchmesser), tibiale und humerale Frakturen abdecken. Das CytroFIX-Portfolio von INVAMED umfasst intramedulläre Nägel (femoral, tibial, humeral und PFN), einen magnetischen Verlängerungsnagel, winkelstabile Platten und Kompressionsplatten aus Titan wie die Distal Tibia Medial Plate, kanülierte Schrauben sowie 2.0-Kortikalis- und winkelstabile Kortikalisschrauben.

Wichtige Überlegungen

  • Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
  • Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.
  • Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.

Häufig gestellte Fragen

Wer entscheidet, welches Implantat verwendet wird?

Eine qualifizierte Orthopädin bzw. ein qualifizierter Orthopäde wählt das Implantat auf Grundlage der Fraktur, der Knochenqualität und der patientenbezogenen Faktoren aus; dieser Artikel dient der Aufklärung und stellt keine Behandlungsempfehlung dar.

Sind CytroFIX-Implantate CE-gekennzeichnet?

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Wie viele Implantatvarianten umfasst das CytroFIX-System?

Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com umfasst das CytroFIX-System über 35 orthopädische Implantatvarianten aus Ti-6Al-4V-Titan, die femorale, tibiale und humerale Frakturen abdecken.

Über INVAMED

INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über seine gesamte Gerätepalette hinweg zu unterhalten. INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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