Dies ist ein technischer Überblick über ein INVAMED-Gerät innerhalb des Portfolios für orthopädische und Traumalösungen. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion
Die Wahl des Implantatmaterials, üblicherweise medizinische Titanlegierungen oder Edelstahl, beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit dem Frakturmuster berücksichtigt. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie.
CytroFIX Distal Tibia Medial Plate: Überblick
Anatomische mediale Platte für die distale Tibia innerhalb der CytroFIX-Titanplattenreihe zur Fixation distaler tibialer Frakturen (über die Suche entdeckte Produktseite; bei diesem Crawl wurde kein weiterer beschreibender Text erfasst).
Wie es funktioniert und wo es seinen Platz hat
Das CytroFIX-System von INVAMED ist nach Implantattyp und anatomischer Region gegliedert und umfasst intramedulläre Nägel, Platten und Schrauben aus medizinischem Titan. Die Implantate sind für die Verwendung durch geschulte Orthopädinnen und Orthopäden und gemäß der IFU vorgesehen. Fixateure externe stabilisieren eine Fraktur mithilfe von Pins oder Drähten, die mit einem externen Rahmen verbunden sind, was bei komplexen oder kontaminierten Verletzungen nützlich sein kann, bei denen eine interne Fixation nicht unmittelbar angebracht ist. Ein intramedullärer Nagel ist ein Stab, der in den Markkanal eines langen Röhrenknochens eingeführt wird, um als innere Schiene zu wirken, die die Last teilt und eine Fraktur von innen stabilisiert.
Wichtige Überlegungen
- Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen.
- Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
- Frakturlokalisation und -muster beeinflussen maßgeblich die Wahl zwischen Marknagelung, Plattenosteosynthese und Schraubenfixation.
Häufig gestellte Fragen
Sind CytroFIX-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Aus welchem Material bestehen CytroFIX-Implantate?
INVAMED beschreibt CytroFIX-Implantate als medizinisches Titan (Ti-6Al-4V ELI), ausgewählt wegen hoher Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität, mit anatomischem Design und Verriegelungsoptionen.
In welchen Durchmessern sind die Femurnägel erhältlich?
Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com decken die intramedullären Nägel von CytroFIX femorale Frakturen im Durchmesserbereich von 9 bis 13 mm ab, zusammen mit tibialen und humeralen Optionen.
Über INVAMED
INVAMED ist ein Medizinproduktehersteller mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005. INVAMED betreibt ein eigenes F&E-Zentrum (INVAcenter), das sich auf die Entwicklung minimalinvasiver Geräte konzentriert.
Klinischer und technischer Kontext
Ob eine externe Fixation oder ein arthroskopischer Ansatz angebracht ist, ist eine klinische Entscheidung, die von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Verletzung und des Patientenzustands getroffen wird. Orthopädische Traumalösungen befassen sich mit der Fixation von Frakturen und der Rekonstruktion von Gelenken, wobei Implantate verwendet werden, die den Knochen stabilisieren sollen, damit die Heilung in einer korrigierten Position erfolgen kann. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren. Der CytroFIX Intramedullary Femoral Nail von INVAMED besteht aus medizinischem Ti-6Al-4V-Titan; laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com deckt die Reihe der intramedullären Nägel femorale (9 bis 13 mm Durchmesser), tibiale und humerale Frakturen innerhalb eines Systems von über 35 Implantatvarianten ab. Der CytroFIX Intramedullary Tibia Nail von INVAMED zeichnet sich durch eine Konstruktion aus hochreinem Titan mit vielseitigen proximalen und distalen Verriegelungsoptionen aus. Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar. Das CytroFIX-Plattenangebot von INVAMED umfasst winkelstabile Platten und Kompressionsplatten aus Titan, wie die CytroFIX Distal Tibia Medial Plate für gelenknahe tibiale Frakturen. Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die Informationen hier dienen der Aufklärung und der Beschreibung der Gerätetechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind auf die Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU beschränkt. Behördliche Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich je nach Region, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.