Nachstehend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die sich viele Patientinnen, Patienten und Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die koronare Herzkrankheit entwickelt sich, wenn sich atherosklerotische Plaque innerhalb der Arterien ansammelt, die den Herzmuskel versorgen, wodurch das Lumen allmählich verengt und der Blutfluss eingeschränkt wird. Als Hersteller von Medizinprodukten entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die hier enthaltenen Informationen sind edukativer Natur und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Koronare Herzkrankheit und perkutane Koronarintervention
Die koronare Herzkrankheit entwickelt sich, wenn sich atherosklerotische Plaque innerhalb der Arterien ansammelt, die den Herzmuskel versorgen, wodurch das Lumen allmählich verengt und der Blutfluss eingeschränkt wird. Die zeitgemäße Praxis stützt sich stark auf medikamentenfreisetzende Stents, die ein antiproliferatives Mittel freisetzen, um das Gewebewachstum zu begrenzen, das eine Restenose verursachen kann. Die spezifische Kombination aus Drähten, Ballons, Atherektomie und Stents wird von der interventionellen Kardiologin bzw. dem interventionellen Kardiologen anhand der Läsionskomplexität, der Verkalkung und des gesamten klinischen Bildes bestimmt.
Wie unterscheidet sich ein medikamentenbeschichteter Ballon von einem Stent?
Ein medikamentenbeschichteter Ballon gibt während der Inflation ein antiproliferatives Medikament an die Gefäßwand ab und wird dann entfernt, ohne ein permanentes Implantat zu hinterlassen. Ein Stent hingegen verbleibt als Gerüst in der Arterie und setzt in der medikamentenfreisetzenden Form zudem im Laufe der Zeit Medikament frei. Der Extender Paclitaxel-PTCA-Ballon von INVAMED steht für den Ansatz des medikamentenbeschichteten Ballons, der bei In-Stent-Restenose oder kleinen Gefäßen nützlich sein kann. Die Klinikerin bzw. der Kliniker entscheidet zwischen einer Strategie, nichts zurückzulassen, und dem Stenting, je nachdem, wie sich die Läsion verhält.
Was das in der Praxis bedeutet
Führungsverlängerungskatheter können die Rückhalteunterstützung bieten, die zur Zuführung von Geräten in gewundener oder distaler Anatomie erforderlich ist. Herstellerangaben wie die berichtete Rate der Zielläsionsrevaskularisation von unter 5 % beschreiben eine untersuchte Leistung und keine garantierten Ergebnisse. Alle Koronargeräte von INVAMED sind zur Verwendung durch geschulte interventionelle Kardiologinnen und Kardiologen unter Durchleuchtungsführung und gemäß der IFU vorgesehen.
Wichtige Überlegungen
- Führungsverlängerungskatheter können die Rückhalteunterstützung bieten, die zur Zuführung von Geräten in gewundener oder distaler Anatomie erforderlich ist.
- Die Läsionsverkalkung ist ein zentraler Faktor bei der Planung, und stark verkalkte Plaque kann eine rotationale Atherektomie vor der Ballondilatation oder dem Stenting erforderlich machen.
- Dünnstrebige Kobalt-Chrom-Plattformen sind dafür vorgesehen, die Zuführbarkeit mit der radialen Unterstützung über eine Reihe von Gefäßgrößen hinweg auszubalancieren.
Häufig gestellte Fragen
Sind diese Koronargeräte CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Wer entscheidet zwischen PCI und Bypass-Operation?
Diese Entscheidung wird von einem klinischen Herzteam anhand der Koronaranatomie und individueller Faktoren getroffen; dieser Artikel ist edukativer Natur und keine medizinische Beratung.
Wie heißt der medikamentenfreisetzende Stent von INVAMED?
Der medikamentenfreisetzende Koronarstent von INVAMED ist das ATLAS Drug Eluting Coronary Stent System, aufgebaut auf einer Kobalt-Chrom-L605-Plattform mit einer Sirolimus-Beschichtung.
Über INVAMED
INVAMED ist ein Hersteller von Medizinprodukten mit Hauptsitz in Ankara, Türkei, gegründet im Jahr 2005. INVAMED gibt an, ein wachsendes Portfolio internationaler Patente über sein Gerätesortiment hinweg zu unterhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Das ATLAS Drug Eluting Coronary Stent System von INVAMED verwendet eine Kobalt-Chrom-L605-Plattform mit 60-Mikrometer-Streben und einer Sirolimus-Beschichtung, dosiert mit 1 Mikrogramm pro Quadratmillimeter mit anhaltender kontrollierter Freisetzung. Der Extender Drug Eluting PTCA Balloon Catheter von INVAMED trägt eine Paclitaxel-Beschichtung für diese lokale Medikamentenabgaberolle. Die zeitgemäße Praxis stützt sich stark auf medikamentenfreisetzende Stents, die ein antiproliferatives Mittel freisetzen, um das Gewebewachstum zu begrenzen, das eine Restenose verursachen kann. Ob ein Verschlusssystem verwendet wird und welcher Typ, wird durch die Zugangsstelle, die Schleusengröße und die Präferenz der Klinikerin bzw. des Klinikers bestimmt. Alle Koronargeräte von INVAMED sind zur Verwendung durch geschulte interventionelle Kardiologinnen und Kardiologen unter Durchleuchtungsführung und gemäß der IFU vorgesehen. Die perkutane Koronarintervention (PCI) ist ein katheterbasierter Ansatz, der die Koronararterien über einen kleinen arteriellen Zugangspunkt erreicht, typischerweise die Radial- oder Femoralarterie. Die Atlas-Linie von INVAMED umfasst eine medikamentenfreisetzende Kobalt-Chrom-Version, eine blanke Kobalt-Chrom-Version, die als hohe radiale Festigkeit bei minimalem Recoil bietend beschrieben wird, und eine Edelstahl-Version. Dünnstrebige Kobalt-Chrom-Plattformen sind dafür vorgesehen, die Zuführbarkeit mit der radialen Unterstützung über eine Reihe von Gefäßgrößen hinweg auszubalancieren.
Weiteres auf INVAMED
- Koronare Herzkrankheit und kardiale Interventionen – Produktkategorie
- PCI (Stenting) und Bypass-Operation (CABG) im Vergleich
- Koronare rotationale Atherektomie: Technologie, Anwendungen und Erwägungen
- Koronare und CTO-Führungsdrähte: Technologie, Anwendungen und Erwägungen
Wichtiger Haftungsausschluss
Die Informationen hier werden zu Bildungszwecken und zur Beschreibung der Gerätetechnologie bereitgestellt; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur ein zugelassener Arzt kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind der Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU vorbehalten. Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich zwischen den Regionen, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.