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Orthopedic & Trauma SolutionsApril 16, 2020INVAMED Medical Affairs

Femorale Nagelung und PFN: Technologie, Anwendungen und Überlegungen

Wie die femorale Nagelung funktioniert: edukativer, technischer Überblick über Mechanismus, Anwendungen und Überlegungen, mit Geräten von INVAMED.

Dieser Artikel erläutert in edukativer Form die femorale Nagelung — wie die Technologie funktioniert und wo sie ihren Platz hat. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.

Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion

Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie. Orthopädische Traumalösungen befassen sich mit der Fixation von Frakturen und der Rekonstruktion von Gelenken, wobei Implantate verwendet werden, die den Knochen stabilisieren sollen, damit die Heilung in einer korrigierten Position erfolgen kann. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt.

Femorale Nagelung und PFN

Die femorale Nagelung befasst sich mit Frakturen des Femurschafts und, im Fall des proximalen Femurnagels (PFN), mit Frakturen des proximalen Femurs und der Trochanterregion. Eine anatomische Krümmung, die der femoralen Anatomie entspricht, und eine flache proximale Geometrie sollen eine genaue Platzierung und Passform unterstützen. Der CytroFIX Intramedullary Femoral Nail von INVAMED besteht aus medizinischem Ti-6Al-4V-Titan; laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com deckt die Reihe der intramedullären Nägel femorale (9 bis 13 mm Durchmesser), tibiale und humerale Frakturen innerhalb eines Systems von über 35 Implantatvarianten ab. Der konkrete Nagel und die Verriegelungsstrategie werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Frakturlokalisation und der Knochenqualität ausgewählt.

Konstruktion und technische Hinweise

Das CytroFIX-System von INVAMED ist nach Implantattyp und anatomischer Region gegliedert und umfasst intramedulläre Nägel, Platten und Schrauben aus medizinischem Titan. Die Implantate sind für die Verwendung durch geschulte Orthopädinnen und Orthopäden und gemäß der IFU vorgesehen. Frakturlokalisation und -muster beeinflussen maßgeblich die Wahl zwischen Marknagelung, Plattenosteosynthese und Schraubenfixation. Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.

Wichtige Überlegungen

  • Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.
  • Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.
  • Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.

Häufig gestellte Fragen

In welchen Durchmessern sind die Femurnägel erhältlich?

Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com decken die intramedullären Nägel von CytroFIX femorale Frakturen im Durchmesserbereich von 9 bis 13 mm ab, zusammen mit tibialen und humeralen Optionen.

Aus welchem Material bestehen CytroFIX-Implantate?

INVAMED beschreibt CytroFIX-Implantate als medizinisches Titan (Ti-6Al-4V ELI), ausgewählt wegen hoher Festigkeit, Korrosionsbeständigkeit und Biokompatibilität, mit anatomischem Design und Verriegelungsoptionen.

Wer entscheidet, welches Implantat verwendet wird?

Eine qualifizierte Orthopädin bzw. ein qualifizierter Orthopäde wählt das Implantat auf Grundlage der Fraktur, der Knochenqualität und der patientenbezogenen Faktoren aus; dieser Artikel dient der Aufklärung und stellt keine Behandlungsempfehlung dar.

Über INVAMED

Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.

Klinischer und technischer Kontext

Das Verlängerungsprotokoll, die Verlängerungsrate und der Endpunkt werden von der behandelnden Chirurgin bzw. dem behandelnden Chirurgen für jede Patientin bzw. jeden Patienten festgelegt. Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar. Nageldurchmesser, -länge und Verriegelungskonfiguration werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Fraktur und der Anatomie der Patientin bzw. des Patienten ausgewählt. Winkelstabile Platten (Locking-Platten) verfügen über Gewindelöcher, die Schrauben in einem festen Winkel verriegeln, um Winkelstabilität zu erzeugen, was laut den FAQ der Website besonders für osteoporotischen Knochen relevant ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind.

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Wichtiger Haftungsausschluss

Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.

Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.

Geprüft von: INVAMED Medical Affairs

Dieser Inhalt dient der Fortbildung von medizinischem Fachpersonal und stellt keine medizinische Beratung dar. Beachten Sie stets die klinischen Leitlinien und die Gebrauchsanweisung.

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