Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion
Die Wahl des Implantatmaterials, üblicherweise medizinische Titanlegierungen oder Edelstahl, beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit dem Frakturmuster berücksichtigt. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt. Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie.
Müssen orthopädische Implantate entfernt werden?
Viele Frakturimplantate können nach der Knochenheilung dauerhaft an Ort und Stelle verbleiben, und eine routinemäßige Entfernung ist nicht immer erforderlich. Eine Entfernung kann in bestimmten Situationen in Betracht gezogen werden, etwa bei implantatbedingter Reizung, Infektion oder auf Wunsch bei bestimmten Patientinnen und Patienten, nach klinischer Beurteilung. Die Entscheidung wägt den potenziellen Nutzen der Entfernung gegen die Risiken eines zusätzlichen Eingriffs ab. Ob und wann ein Implantat entfernt wird, wird von der behandelnden Chirurgin bzw. dem behandelnden Chirurgen festgelegt.
Was das in der Praxis bedeutet
Das Implantatmaterial wie Ti-6Al-4V-Titan beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit der Fraktur abgewogen. Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann. Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
Wichtige Überlegungen
- Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.
- Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar.
- Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.
Häufig gestellte Fragen
Sind CytroFIX-Implantate CE-gekennzeichnet?
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
In welchen Durchmessern sind die Femurnägel erhältlich?
Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com decken die intramedullären Nägel von CytroFIX femorale Frakturen im Durchmesserbereich von 9 bis 13 mm ab, zusammen mit tibialen und humeralen Optionen.
Was ist der Unterschied zwischen winkelstabilen und nicht winkelstabilen Platten?
Winkelstabile Platten verriegeln die Schrauben in einem festen Winkel mit der Platte für eine Winkelstabilität, die bei osteoporotischem Knochen nützlich ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind; die Wahl liegt bei der Chirurgin bzw. dem Chirurgen.
Klinischer und technischer Kontext
Der konkrete Nagel und die Verriegelungsstrategie werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Frakturlokalisation und der Knochenqualität ausgewählt. Das Verlängerungsprotokoll, die Verlängerungsrate und der Endpunkt werden von der behandelnden Chirurgin bzw. dem behandelnden Chirurgen für jede Patientin bzw. jeden Patienten festgelegt. Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt. Plattentyp, Konturierung und Schraubenkonfiguration werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage des Frakturmusters und der Knochenqualität festgelegt. Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann. Der CytroFIX Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) von INVAMED verwendet zu diesem Zweck einen magnetisch angetriebenen Verlängerungsmechanismus. Der CytroFIX Intramedullary Tibia Nail von INVAMED zeichnet sich durch eine Konstruktion aus hochreinem Titan mit vielseitigen proximalen und distalen Verriegelungsoptionen aus. Welches Implantat und welche Technik geeignet sind, hängt vom Frakturtyp, der Knochenqualität und den patientenbezogenen Faktoren ab und wird von der behandelnden Orthopädin bzw. dem behandelnden Orthopäden festgelegt.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Die Informationen hier dienen der Aufklärung und der Beschreibung der Gerätetechnologie; sie sind kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Nur eine zugelassene medizinische Fachkraft kann feststellen, ob ein bestimmtes Verfahren oder Gerät für eine bestimmte Patientin bzw. einen bestimmten Patienten geeignet ist. INVAMED-Produkte sind auf die Verwendung durch qualifizierte Fachkräfte gemäß der offiziellen IFU beschränkt. Behördliche Zulassung und Kennzeichnung unterscheiden sich je nach Region, und nicht alle Produkte oder Indikationen sind in jedem Markt verfügbar.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.