Nachfolgend finden Sie eine edukative, technische Antwort auf eine Frage, die viele Patientinnen und Patienten sowie Klinikerinnen und Kliniker stellen. Winkelstabile Platten (Locking-Platten) verfügen über Gewindelöcher, die Schrauben in einem festen Winkel verriegeln, um Winkelstabilität zu erzeugen, was laut den FAQ der Website besonders für osteoporotischen Knochen relevant ist, während nicht winkelstabile Platten auf die Reibung zwischen Platte und Knochen angewiesen sind. Als Medizinproduktehersteller entwickelt INVAMED Technologien in diesem Bereich; die Informationen hier dienen der Aufklärung und stellen keine medizinische Beratung dar.
Hintergrund: Frakturversorgung und Gelenkrekonstruktion
Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie. Die Wahl des Implantatmaterials, üblicherweise medizinische Titanlegierungen oder Edelstahl, beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit dem Frakturmuster berücksichtigt. Die interne Fixation umfasst intramedulläre Nägel, die im Markkanal langer Röhrenknochen platziert werden, sowie Platten und Schrauben, die auf der Knochenoberfläche angebracht werden, während Fixateure externe von außerhalb der Extremität stabilisieren.
Ist ein MRT mit einem intramedullären Nagel möglich?
Moderne orthopädische Titanimplantate werden üblicherweise als bedingt MRT-tauglich (MR Conditional) gekennzeichnet, was bedeutet, dass ein MRT unter den in der Gerätedokumentation angegebenen Bedingungen durchgeführt werden kann. Titan erzeugt im Allgemeinen weniger Bildgebungsartefakte als einige andere Metalle, was die Bildqualität unterstützen kann. Patientinnen und Patienten sollten das Bildgebungspersonal stets über jegliches Implantat informieren, damit geeignete Protokolle befolgt werden. Die spezifischen MRT-Bedingungen für ein bestimmtes CytroFIX-Implantat sind in dessen IFU angegeben und werden vom Behandlungsteam bestätigt.
Was das in der Praxis bedeutet
Herstelleraussagen zur CytroFIX-Reihe, einschließlich der Angabe von über 35 Implantatvarianten, spiegeln die Produktinformationen des Unternehmens wider und stellen keine garantierten klinischen Ergebnisse dar. Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen. Das Implantatmaterial wie Ti-6Al-4V-Titan beeinflusst Festigkeit, Bildgebungsverhalten und Biokompatibilität und wird zusammen mit der Fraktur abgewogen.
Wichtige Überlegungen
- Die Knochenqualität, einschließlich Osteoporose, ist ein wesentlicher Faktor, der winkelstabile Konstrukte mit festem Winkel begünstigt, wenn die Schraubenverankerung reduziert sein kann.
- Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt.
- Alle orthopädischen Implantate von INVAMED sind für die Verwendung durch geschulte Chirurginnen und Chirurgen sowie gemäß der IFU und den geltenden behördlichen Zulassungen vorgesehen.
Häufig gestellte Fragen
In welchen Durchmessern sind die Femurnägel erhältlich?
Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com decken die intramedullären Nägel von CytroFIX femorale Frakturen im Durchmesserbereich von 9 bis 13 mm ab, zusammen mit tibialen und humeralen Optionen.
Wer entscheidet, welches Implantat verwendet wird?
Eine qualifizierte Orthopädin bzw. ein qualifizierter Orthopäde wählt das Implantat auf Grundlage der Fraktur, der Knochenqualität und der patientenbezogenen Faktoren aus; dieser Artikel dient der Aufklärung und stellt keine Behandlungsempfehlung dar.
Wie viele Implantatvarianten umfasst das CytroFIX-System?
Laut den über den Suchindex bereitgestellten Inhalten von invamed.com umfasst das CytroFIX-System über 35 orthopädische Implantatvarianten aus Ti-6Al-4V-Titan, die femorale, tibiale und humerale Frakturen abdecken.
Über INVAMED
Geräteverfügbarkeit und Regulierungsstatus variieren je nach Land. Bitte wenden Sie sich an INVAMED oder Ihren autorisierten Händler vor Ort, um aktuelle Informationen zu den für Ihre Region geltenden Vorschriften zu erhalten.
Klinischer und technischer Kontext
Nageldurchmesser, -länge und Verriegelungskonfiguration werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen auf Grundlage der Fraktur und der Anatomie der Patientin bzw. des Patienten ausgewählt. Frakturlokalisation und -muster beeinflussen maßgeblich die Wahl zwischen Marknagelung, Plattenosteosynthese und Schraubenfixation. INVAMED bietet CytroFIX Cannulated Screws und CytroFIX 2.0 Cortical Screws an, einschließlich 2,0-mm-Kortikalis- und winkelstabiler Kortikalisvarianten, die in variabel-winkligen, fest-winkligen, sphärischen und dynamischen Ausführungen erhältlich sind. Der postoperative Belastungsstatus und die Belastungssteigerung werden von der Chirurgin bzw. dem Chirurgen entsprechend der Fraktur und der erreichten Fixation festgelegt. Orthopädische Traumalösungen befassen sich mit der Fixation von Frakturen und der Rekonstruktion von Gelenken, wobei Implantate verwendet werden, die den Knochen stabilisieren sollen, damit die Heilung in einer korrigierten Position erfolgen kann. Nageldurchmesser und -länge, Plattenkontur und Schraubenkonfiguration werden entsprechend der individuellen Anatomie ausgewählt. Das Verlängerungsprotokoll, die Verlängerungsrate und der Endpunkt werden von der behandelnden Chirurgin bzw. dem behandelnden Chirurgen für jede Patientin bzw. jeden Patienten festgelegt. Die Gelenkrekonstruktion umfasst Hüft- und Knieprothesen sowie Arthroskopiesysteme und erweitert das Portfolio über die akute Frakturversorgung hinaus auf die rekonstruktive Chirurgie.
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Wichtiger Haftungsausschluss
Dieser Inhalt ist bildender und technischer Natur und darf nicht als medizinische Beratung oder als Zusage eines klinischen Ergebnisses ausgelegt werden. Individuelle Ergebnisse hängen von vielen Faktoren ab und können nur von einer behandelnden Ärztin bzw. einem behandelnden Arzt beurteilt werden. INVAMED zugeschriebene Angaben spiegeln Hersteller- oder veröffentlichte Daten wider und sind keine Garantie für Ergebnisse. Alle INVAMED-Geräte sind von geschulten Klinikerinnen und Klinikern gemäß der genehmigten IFU zu verwenden, und die Verfügbarkeit unterliegt dem lokalen regulatorischen Status.
Geprüft durch das INVAMED Medical Affairs Team. Die Inhalte sind bildender und technischer Natur.