Femoral, iliyak veya popliteal lezyonlar için tasarlanmış, PAD müdahalesinde yeterli radyal destek ve düşük restenoz oranları sağlayan sağlam bir periferik stent platformu
How does Atlas Periferik Stent Sistemi work?
Femoral, iliak veya popliteal lezyonlar için yeterli radyal destek ve PAD girişimlerinde düşük restenotik oran sağlayan güçlü periferik stent platformu.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Periferik Stent Sistemi?
Atlas Periferik Stent Sistemi is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Periferik Stent Sistemi belong to?
Atlas Periferik Stent Sistemi is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Periferik Stent Sistemi?
Atlas Periferik Stent Sistemi is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Periferik Stent Sistemi CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Periferik Stent Sistemi carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Femoral, iliyak veya popliteal lezyonlar için tasarlanmış, PAD müdahalesinde yeterli radyal destek ve düşük restenoz oranları sağlayan sağlam bir periferik stent platformu
Femoral, iliak veya popliteal lezyonlar için yeterli radyal destek ve PAD girişimlerinde düşük restenotik oran sağlayan güçlü periferik stent platformu.
Periferik Arter Hastalıklarının Tedavisinde Yeni Bir Standart
Ortak iliak, dış iliak, yüzeysel femoral, proksimal popliteal veya subklavyen arterlerde PTA sonrası ani veya kapanma tehlikesi yüksek olan lezyonlarda veya PTA sonrası restenoz riski yüksek lezyonlarda kullanım için 5 mm - 8 mm damar çapları.
Doğru ve kontrollü stent için uzunluğu 20 mm ila 200 mm arasında değişen lümen çaplarının iyileştirilmesi için endikedir. yerleştirme.
Daha İyi Kan Akışı ve Daha İyi Yaşam Kalitesi Sağlar
Atlas Periferik Stent, iliak arterlerde kullanılmak üzere tasarlanmış, lazerle kesilmiş bir periferik stenttir.
Stent, bir nitinol alaşımından yapılmıştır ve farklı damar çaplarına uyacak şekilde çeşitli boyutlarda mevcuttur.
Geleneksel Açık Cerrahiden Daha Güvenlidir
İki bileşenden oluşur: İmplante edilebilir endoprotez ve stent dağıtım sistemi. Bu stent, nikel titanyum alaşımından (Nitinol) oluşan, kendiliğinden genişleyen bir stenttir.
Stent, 6F (2,1 mm maksimum dış çap) dağıtım sistemi içine sıkıştırılmıştır.
Stent dağıtım sistemini stabilize eden bir dış şaft, stenti koruyan ve 2 radyoopak işaretleyici arasında tutan bir orta şaft ve bir kılavuz tel lümeni sağlayan bir iç şaft içeren üç eksenli bir tasarıma sahiptir.
Uygulama sistemi 0,035 inç (0,89 mm) kılavuz tellerle uyumludur.