Un dispositif de thrombectomie mécanique de haute puissance pour les occlusions veineuses ou artérielles profondes, prenant en charge une portée étendue et une extraction robuste des caillots dans les anatomies complexes.
How does Mantis XP Système de Thrombectomie work?
Cathéter d'aspiration à haute pression négative pour l'extraction de thrombus aigus ou sub-aigus, assurant une revascularisation rapide.
What are the technical specifications?
Système de thrombectomie Mantis XP - 1: Nom du produit: Système de thrombectomie Mantis XP. Utilisation prévue: Thrombectomie mécanique de grande puissance dans les occlusions veineuses ou artérielles, éliminant un caillot volumineux ou organisé. Conception du cathéter: Arbre rotatif à portée étendue (« XP »), lumière d'aspiration intégrée ou port latéral. Matériel: Noyau en acier inoxydable ou en nitinol, gaine extérieure en polymère. Plage de vitesse de rotation: ~50 000 à 120 000 tr/min (vérifier la version finale).
Who manufactures Mantis XP Système de Thrombectomie?
Mantis XP Système de Thrombectomie is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Mantis XP Système de Thrombectomie belong to?
Mantis XP Système de Thrombectomie is part of the Deep Vein Thrombosis (DVT) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Mantis XP Système de Thrombectomie?
Mantis XP Système de Thrombectomie is used by specialists in Venous. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Mantis XP Système de Thrombectomie CE marked and FDA registered?
Yes. Mantis XP Système de Thrombectomie carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un dispositif de thrombectomie mécanique de haute puissance pour les occlusions veineuses ou artérielles profondes, prenant en charge une portée étendue et une extraction robuste des caillots dans les anatomies complexes.
Le Mantis XP est un système de thromectomie pharmacomécanique spécialement conçu pour les fistules AV natives de dialyse. Doté d'une conception de cathéter rotatif et d'une géométrie d'onde sinusoïdale, Mantis XP permet une rupture, une perfusion et une évacuation rapides et efficaces du caillot en un seul passage, contribuant ainsi à restaurer la perméabilité tout en minimisant les traumatismes vasculaires potentiels chez les patients insuffisance rénale terminale (IRT) nécessitant une dialyse continue. accès.
Mécanisme de thrombectomie rotationnelle
Forme d'onde sinusoïdale : la conception unique du fil sinusoïdal traduit l'énergie de rotation en fragmentation ciblée du caillot, limitant ainsi le stress sur les parois natives de la fistule.
Combinaison pharmacomécanique : administre simultanément des agents lytiques (si nécessaire) via la zone de perfusion, accélérant ainsi la dissolution et l'élimination du caillot.
Zone de perfusion étendue
10 cm de l'extrémité distale : délivre des solutions thrombolytiques ou de rinçage directement dans la zone de la lésion, optimisant ainsi le contact pharmacologique avec le caillot.
Administration locale efficace du médicament : améliore la dégradation du caillot tout en minimisant l'utilisation d'agents systémiques.
Longueur et profil du cathéter variable
Longueurs : 30 cm, 45 cm, 90 cm, 110 cm offrent une flexibilité pour les voies d'accès vasculaire courtes ou étendues, particulièrement pertinentes pour les anatomies complexes des fistules.
Profils : les diamètres extérieurs 5,0F–7,0F conviennent à différentes tailles de vaisseaux, garantissant une transmission de couple et une navigabilité robustes.
Construction en nitinol et PA/PEBAX
Noyau en nitinol : maintient l'intégrité de la forme et offre une résistance à la torsion, essentielle dans les segments tortueux de la fistule AV.
Couche interne en PTFE : minimise la friction avec les fils guides et aide à protéger les surfaces des vaisseaux lors de manipulations répétées.
Radio-opacité et visibilité
Tige tressée : permet un suivi en temps réel sous fluoroscopie, visible de la pointe distale au segment proximal.
Zone active de 15 cm : une identification claire garantit une couverture précise des lésions et une meilleure confiance de l'opérateur.
Forme d'onde sinusoïdale : la conception unique du fil sinusoïdal traduit l'énergie de rotation en fragmentation ciblée du caillot, limitant ainsi le stress sur les parois natives de la fistule.
Combinaison pharmacomécanique : administre simultanément des agents lytiques (si nécessaire) via la zone de perfusion, accélérant ainsi la dissolution et l'élimination du caillot.
10 cm de l'extrémité distale : Délivre des solutions thrombolytiques ou de rinçage directement dans la zone lésionnelle, optimisant ainsi le contact pharmacologique avec le caillot.
Administration locale efficace des médicaments : Améliore la dégradation du caillot tout en minimisant l'utilisation d'agents systémiques.
Longueurs : 30 cm, 45 cm, 90 cm, 110 cm offrent une flexibilité pour les voies d'accès vasculaire courtes ou étendues, particulièrement pertinentes pour les anatomies complexes des fistules.
Profils : 5,0F–7,0F les diamètres extérieurs conviennent à différentes tailles de vaisseaux, garantissant un couple robuste transmission et navigabilité.
Noyau en nitinol : maintient l'intégrité de la forme et offre une résistance à la torsion, essentielle dans les segments tortueux de la fistule AV.
Couche interne en PTFE : minimise la friction avec les fils guides et aide à protéger les surfaces des vaisseaux lors de manipulations répétées.
Tige tressée : permet un suivi en temps réel sous fluoroscopie, visible depuis l'extrémité distale jusqu'au segment proximal.
Zone active de 15 cm : une identification claire garantit une couverture précise des lésions et une meilleure confiance de l'opérateur.
