Une gamme de fils guides coronaires haute performance offrant des noyaux durables en nitinol ou en acier inoxydable, des revêtements hydrophiles et de multiples formes de pointes pour traverser les calcifications.
How does InWIRE PTCA Fils Guides work?
Fil-guide haute performance avec noyau en nitinol ou acier inoxydable, revêtement hydrophile et formes d'extrémité multiples pour traverser les lésions calcifiées ou complexes.
What are the key features of InWIRE PTCA Fils Guides?
Le fil de guidage InWIRE PTCA est conçu pour fournir l'équilibre optimal entre résistance, flexibilité et précision nécessaire lors des procédures d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée.
Il s'agit d'un compagnon de confiance pour les cliniciens qui souhaitent obtenir des résultats positifs et améliorer la sécurité des patients.
La pointe flexible à revêtement hydrophile est conçue pour traverser les navires tortueux en douceur, réduisant ainsi le risque de traumatisme du navire et assurant une navigation atraumatique.
Construit à partir d'un mélange de matériaux durables et flexibles, le fil de guidage InWire PTCA garantit des performances robustes sans compromettre la capacité de naviguer dans le système vasculaire coronaire complexe.
Matériau : fabriqué à partir d'un ePTFE biocompatible de pointe et d'un CoCr haute résistance, garantissant longévité et stabilité.
Diamètre : allant de 2,8 mm à 4,8 mm, offrant des options pour différents besoins des patients.
What are the technical specifications?
Inwire PTCA Guidewires - 1: Product Name: InWIRE PTCA Guidewires. Intended Use: Coronary interventions (e.g., PTCA, stent placement) requiring wire-based navigation under fluoroscopy. Core Material: Stainless Steel or Nitinol core (depending on variant). Coating Options: Hydrophilic, hydrophobic, or hybrid coatings. Distal Tip Style: Floppy, Intermediate, Stiff, etc. (varies by product code).
Who manufactures InWIRE PTCA Fils Guides?
InWIRE PTCA Fils Guides is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does InWIRE PTCA Fils Guides belong to?
InWIRE PTCA Fils Guides is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Une gamme de fils guides coronaires haute performance offrant des noyaux durables en nitinol ou en acier inoxydable, des revêtements hydrophiles et de multiples formes de pointes pour traverser les calcifications.
Fil-guide haute performance avec noyau en nitinol ou acier inoxydable, revêtement hydrophile et formes d'extrémité multiples pour traverser les lésions calcifiées ou complexes.
Specialties
Interventional Cardiology, Cardiac
Key Features
Le fil de guidage InWIRE PTCA est conçu pour fournir l'équilibre optimal entre résistance, flexibilité et précision nécessaire lors des procédures d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée.
Il s'agit d'un compagnon de confiance pour les cliniciens qui souhaitent obtenir des résultats positifs et améliorer la sécurité des patients.
La pointe flexible à revêtement hydrophile est conçue pour traverser les navires tortueux en douceur, réduisant ainsi le risque de traumatisme du navire et assurant une navigation atraumatique.
Construit à partir d'un mélange de matériaux durables et flexibles, le fil de guidage InWire PTCA garantit des performances robustes sans compromettre la capacité de naviguer dans le système vasculaire coronaire complexe.
Matériau : fabriqué à partir d'un ePTFE biocompatible de pointe et d'un CoCr haute résistance, garantissant longévité et stabilité.
Diamètre : allant de 2,8 mm à 4,8 mm, offrant des options pour différents besoins des patients.
Le fil-guide PTCA InWIRE® 0,014" et 0,018" est conçu pour offrir une solution unique pour l'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (PTCA) et l'angioplastie transluminale percutanée (PTA) dans les interventions périphériques. Construit autour d'un fil d'âme élastique en nitinol et renforcé d'un revêtement polymère hydrophile, InWIRE® combine une direction améliorée, une transmission du couple et une personnalisation de la pointe malléable - des qualités essentielles pour navigation dans les anatomies vasculaires complexes tout en maintenant un contrôle exceptionnel pendant la traversée des lésions et Déploiement d'appareils.
Noyau élastique en nitinol
Rétention de forme : le matériau en nitinol assure une résilience constante, redonnant au fil sa forme originale après avoir parcouru des courbes serrées.
Durabilité et résistance à la fatigue : minimise la déformation due aux couples et aux flexions répétitifs, particulièrement cruciale dans les procédures prolongées ou difficiles.
Revêtement polymère hydrophile
Avancement à faible friction : le revêtement lubrifiant facilite la traversée des lésions calcifiées ou tortues, réduisant ainsi le traumatisme des vaisseaux et la durée de la procédure.
Livraison fluide du dispositif : facilite les transitions efficaces du cathéter et du ballonnet sur le fil guide, améliorant ainsi le flux de travail global.
Pointe plate et malléable
Formation personnalisable : les cliniciens peuvent plier ou courber l'extrémité distale pour s'adapter aux trajets vasculaires uniques ou aux lésions.
Rétroaction tactile élevée : préserve la sensation de l'opérateur, aidant à détecter les micro-changements dans la résistance des lésions afin de minimiser les risques de perforation des vaisseaux.
Embout radio-opaque
Visibilité améliorée : fournit un suivi fluoroscopique clair pour la localisation de l'embout et un retour de position en temps réel lors des interventions coronariennes et périphériques.
Capacité de couple
Contrôle réactif : assure une rotation stable et prévisible de la poignée proximale à l'extrémité distale, facilitant un ciblage précis des lésions.
Bouclage réduit du fil : maintient l'intégrité du fil, même en cas de manipulations fréquentes ou de changements de direction aigus.
Rétention de forme : le matériau en nitinol assure une résilience constante, redonnant au fil sa forme originale après avoir parcouru des courbes serrées.
Durabilité et résistance à la fatigue : minimise la déformation due aux couples et aux flexions répétitifs, particulièrement cruciale dans les procédures prolongées ou difficiles.
Avancement à faible friction : le revêtement lubrifiant facilite le croisement Lésions calcifiées ou tortues, réduisant le traumatisme vasculaire et la durée de la procédure.
Livraison fluide du dispositif : facilite les transitions efficaces du cathéter et du ballonnet sur le fil guide, améliorant ainsi le flux de travail global.
PersonnalisableMise en forme : les cliniciens peuvent plier ou courber l'extrémité distale pour s'adapter aux trajets vasculaires uniques ou aux lésions.
Rétroaction tactile élevée : Préserve la sensation de l'opérateur, aidant à détecter les micro-changements dans la résistance des lésions afin de minimiser les risques de perforation des vaisseaux.
Visibilité améliorée : Fournit un suivi fluoroscopique clair pour la localisation de l'embout et un retour de position en temps réel dans les coronaires. et interventions périphériques.
Contrôle réactif : assure une rotation stable et prévisible de la poignée proximale à l'extrémité distale, facilitant ainsi le ciblage précis des lésions.
Bouclage réduit du fil : maintient l'intégrité du fil, même en cas de manipulations fréquentes ou de changements de direction aigus.
Which medical specialties use InWIRE PTCA Fils Guides?
InWIRE PTCA Fils Guides is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is InWIRE PTCA Fils Guides CE marked and FDA registered?
Yes. InWIRE PTCA Fils Guides carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
