Cathéter de support croisé pour lésions périphériques ou coronaires complexes, doté d'une tige renforcée et d'un revêtement hydrophile pour faciliter la pose du dispositif.
How does DolphinPro Cathéter de Support work?
Dispositif médical avancé conçu pour les interventions minimalement invasives, offrant des performances fiables et des résultats cliniques optimaux.
What are the key features of DolphinPro Cathéter de Support?
Tortuosité extrême du vaisseau ou diamètre inférieur aux spécifications
Infection active ou dissection vasculaire sévère empêchant une recanalisation par fil
Conditions du patient contre-indiquant les procédures endovasculaires
Tortuosité extrême du vaisseau ou diamètre inférieur aux spécifications
Infection active ou dissection vasculaire sévère empêchant une recanalisation par fil
Conditions du patient contre-indiquant les procédures endovasculaires
What are the technical specifications?
DolphinPro Support Catheter - 1: Product Name: DolphinPro Support Catheter. Intended Use: Lesion crossing and support in femoro-popliteal & BTK interventions. Shaft Construction: Stainless Steel Double-Braiding with advanced polymer coatings. Proximal Diameter: Low-profile crossing design; verify available French sizes based on region. Distal Tip Profile: Tapered, reinforced tip for improved guidewire entry and lesion crossing.
Who manufactures DolphinPro Cathéter de Support?
DolphinPro Cathéter de Support is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does DolphinPro Cathéter de Support belong to?
DolphinPro Cathéter de Support is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use DolphinPro Cathéter de Support?
DolphinPro Cathéter de Support is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is DolphinPro Cathéter de Support CE marked and FDA registered?
Yes. DolphinPro Cathéter de Support carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Cathéter de support croisé pour lésions périphériques ou coronaires complexes, doté d'une tige renforcée et d'un revêtement hydrophile pour faciliter la pose du dispositif.
cathéter de support DolphinPro de Invamed est spécialement conçu pour traverser des lésions complexes dans des anatomies difficiles lors de procédures fémoro-poplitées et sous le genou. Son double tressage robuste en acier inoxydable garantit une conception résistante aux torsions avec un contrôle de couple exceptionnel, permettant une navigation fluide à travers des navires tortueux. En présentant un petit profil de croisement, DolphinPro offre un soutien et une poussabilité inégalés, facilitant le traversage réussi des lésions et permettant la technique du télescope dans les interventions endovasculaires.
Double tressage en acier inoxydable
Une construction de tige multicouche unique combine une résistance à la torsion avec un contrôle dynamique du couple, offrant une maniabilité stable même sur des itinéraires anatomiques difficiles.
Transition poussée optimale
Transfère de manière transparente la force appliquée de la tige proximale à la pointe distale, aidant ainsi les cliniciens à traiter les lésions complexes, fortement calcifiées ou excentriques sans compromettre le contrôle.
Profil de petit passage
Réduit les frottements et les traumatismes vasculaires, améliorant ainsi les transitions fil-guide-cathéter. Cette conception optimise la traçabilité dans les vaisseaux étroits sous le genou ou dans les segments gravement occlusifs.
Technique du télescope
Le segment distal flexible et la section proximale de soutien de DolphinPro facilitent l'approche par télescope, aidant les opérateurs à atteindre les lésions distales et à effectuer des interventions ciblées sous un contrôle précis.
Large utilité clinique
Idéal pour les occlusions fémoro-poplitées, les blocages tibiopéroniers ou les lésions d'AFS difficiles, où une grande capacité de poussée et un croisement discret sont cruciaux pour le succès de la procédure.
Contre-indications
Tortuosité extrême des vaisseaux ou diamètre inférieur aux spécifications
Infection active ou dissection sévère des vaisseaux empêchant la recanalisation par fil
Conditions du patient contre-indiquant les procédures endovasculaires
Une construction de tige multicouche unique combine une résistance à la torsion avec un contrôle dynamique du couple, offrant une maniabilité stable même dans les itinéraires anatomiques difficiles.
Transfère de manière transparente la force appliquée de la tige proximale à la pointe distale, aidant les cliniciens à s'attaquer aux cas complexes, fortement calcifiés ou excentriques. lésions sans compromettre le contrôle.
Minimise la friction et les traumatismes vasculaires, améliorant ainsi les transitions fil-guide-cathéter. Cette conception optimise la traçabilité dans les vaisseaux étroits sous le genou ou dans les segments occlusifs sévères.
Le segment distal flexible de DolphinPro et la section proximale de soutien facilitent l'approche télescopique, aidant les opérateurs à atteindre les lésions distales et à effectuer des interventions ciblées sous un contrôle précis.
Idéal pour Occlusions fémoro-poplitées, blocages tibiopéroniers ou lésions d'AFS difficiles, où une grande capacité de poussée et un croisement discret sont essentiels au succès de la procédure.
Tortuosité extrême des vaisseaux ou diamètre inférieur aux spécifications
Infection active ou dissection sévère des vaisseaux empêchant une recanalisation par fil
Conditions du patient contre-indication des procédures endovasculaires