Un système d'entrée sous-intimal facilitant la réentrée dans la véritable lumière après une traversée sous-intimale dans des segments CTO ou fortement occlus, garantissant une expansion minimale de la dissection
How does Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale work?
Dispositif médical avancé conçu pour les interventions minimalement invasives, offrant des performances fiables et des résultats cliniques optimaux.
What are the technical specifications?
Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter - 1: Product Name: Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter. Intended Use: Facilitates subintimal dissection and re-entry in chronic total occlusion (CTO) or heavily diseased vessels (peripheral or coronary). Catheter Design: Specially shaped distal tip or “re-entry” needle to access the true lumen from a subintimal plane. Material: Pebax/Polyamide shaft with braided reinforcement, possible radiopaque or tungsten tip. Outer Diameter (Fr): ~2.0–3.5 Fr for coronary or ~3.5–4.5 Fr for peripheral usage (adjust as appropriate).
Who manufactures Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale?
Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale belong to?
Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale?
Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale CE marked and FDA registered?
Yes. Dolphin Cathéter d'Entrée Sous-Intimale carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un système d'entrée sous-intimal facilitant la réentrée dans la véritable lumière après une traversée sous-intimale dans des segments CTO ou fortement occlus, garantissant une expansion minimale de la dissection
Le cathéter d'entrée sous-intimal Dolphin, d'Invamed, un fabricant mondial de dispositifs médicaux, est spécialement conçu pour faciliter la dissection sous-intimale et la réentrée dans les occlusions totales chroniques (CTO) ou les segments vasculaires gravement malades. En fournissant une voie ciblée vers l'espace sous-intimal puis en guidant la réentrée dans la véritable lumière, Dolphin améliore le succès des procédures dans les interventions périphériques ou coronariennes complexes.
Navigation sous-intimale dédiée
La conception technique de la pointe ou de l'« aiguille » aide à négocier le plan sous-intimal, permettant aux opérateurs de contourner les lésions occlusives.
Réentrée réelle de la lumière
La géométrie spécialisée de l'extrémité distale facilite la rentrée précise dans la véritable lumière, améliorant ainsi les taux de réussite dans les CTO autrement intraitables.
Poussabilité et couple élevés
La construction de la tige tressée ou enroulée offre une transmission de force robuste pour traverser la plaque résistante ou les calcifications.
Revêtement hydrophile (facultatif)
Minimise la friction contre les parois des vaisseaux, réduisant ainsi le risque de dissection et la durée de la procédure dans les anatomies difficiles.
Large utilité clinique
Indiqué dans les maladies artérielles périphériques (MAP) avec lésions occlusives, en particulier les artères fémorales ou poplitées superficielles. Peut également être adapté pour certaines interventions coronariennes.
Contre-indications
Vaisseaux extrêmement tortueux, risque de dissection avancé ou conditions du patient qui excluent les techniques sous-intimales.
La conception technique de la pointe ou de l'« aiguille » aide à négocier le plan sous-intimal, permettant aux opérateurs de contourner les lésions occlusives.
La géométrie spécialisée de la pointe distale facilite la rentrée précise dans la véritable lumière, améliorant ainsi les taux de réussite dans les CTO autrement intraitables.
La construction de la tige tressée ou enroulée offre une transmission de force robuste pour traverser la plaque résistante ou les calcifications.
Minimise la friction contre les parois des vaisseaux, réduisant ainsi risque de dissection et durée de la procédure dans les anatomies difficiles.
Indiqué pour la maladie artérielle périphérique (MAP) avec lésions occlusives, en particulier les artères fémorales ou poplitées superficielles. Peut également être adapté pour certaines interventions coronariennes.
Vaisseaux extrêmement tortueux, risque de dissection avancé ou conditions du patient qui excluent les techniques sous-intimales.
