CytroFIX® Intramedullary Tibia Nail

Constructions en titane de haute pureté pour la stabilisation des fractures tibiales

Le clou intramédullaire pour tibia CytroFIX® de Cytronics (une division orthopédique d'INVAMED) est conçu pour traiter un large spectre de fractures du tibia, des segments proximaux et médians de la diaphyse aux segments distaux. Conçu à partir de titane de haute pureté, ce clou intramédullaire offre un soutien structurel amélioré, une perturbation minimale des tissus mous et des options de verrouillage polyvalentes qui s'adaptent aux types de fractures simples et complexes.

• Inséré dans le canal tibial pour un partage direct de la charge, minimisant souvent le besoin d'une dissection étendue des tissus mous.
• Offre une méthode de fixation stable pour les fractures à haute énergie, les motifs comminutifs et les défauts segmentaires.

• Fabriqué à partir de titane de qualité médicale (par exemple, Ti-6Al-4V ELI), connu pour sa solidité, sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion supérieures.
• La conception légère réduit le risque de protection contre le stress, favorisant une guérison plus naturelle.

• La courbure anatomique s'aligne sur le canal tibial naturel, facilitant l'insertion et un ajustement plus sûr.
• Les extrémités proximales et distales comportent des éléments de conception à profil bas pour limiter l'irritation des tissus mous.

• Les options de verrouillage proximal et distal permettent une fixation statique ou dynamique, des alignements de trous variables et des angles obliques supplémentaires pour les fractures distales du tibia.
• Les chirurgiens peuvent choisir des vis de verrouillage multiplanaires pour sécuriser des constructions stables pour des lignes de fracture complexes.

• Convient aux fractures de la diaphyse tibiale, aux fractures segmentaires, à certaines fractures métaphysaires proximales ou distales, aux pseudarthroses et aux ostéotomies nécessitant un soutien intramédullaire.
• Souvent utilisé dans les contextes de traumatologie aiguë (fractures ouvertes ou fermées) et dans les chirurgies de révision lorsque la fixation extramédullaire a échoué.

• Un diamètre ou une forme de canal inadéquat empêchant une bonne mise en place de l'ongle, des infections locales ou systémiques actives ou des comorbidités du patient qui contre-indiquent la fixation intramédullaire.
• Des conditions telles qu'une ostéoporose sévère, un apport vasculaire compromis ou une perte osseuse importante doivent être évaluées attentivement par le chirurgien traitant.

• Inséré dans le canal tibial pour un partage direct de la charge, minimisant souvent le besoin d'une dissection étendue des tissus mous.
• Offre une méthode de fixation stable pour les fractures à haute énergie, les motifs comminutifs et les défauts segmentaires.

• Fabriqué à partir de Titane de qualité médicale (par exemple, Ti-6Al-4V ELI), connu pour sa solidité, sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion supérieures.
• La conception légère réduit le risque de protection contre les contraintes, favorisant une guérison plus naturelle.

• La courbure anatomique s'aligne avec le canal tibial naturel, facilitant une insertion plus facile et un ajustement plus sûr.
• Les extrémités proximales et distales sont à profil bas. éléments de conception pour limiter l'irritation des tissus mous.

• Les options de verrouillage proximal et distal permettent une fixation statique ou dynamique, des alignements de trous variables et des angles obliques supplémentaires pour les fractures distales du tibia.
• Les chirurgiens peuvent choisir des vis de verrouillage multiplanaires pour sécuriser des constructions stables pour des lignes de fracture complexes.

• Convient aux fractures de la diaphyse tibiale, aux fractures segmentaires, certaines fractures métaphysaires proximales ou distales, pseudarthroses et ostéotomies nécessitant un soutien intramédullaire.
• Souvent utilisé dans les contextes de traumatologie aiguë (fractures ouvertes ou fermées) et dans les chirurgies de révision en cas d'échec de la fixation extramédullaire.

• Diamètre ou forme de canal inadéquat empêchant une bonne mise en place de l'ongle, des infections locales ou systémiques actives ou des comorbidités du patient qui contre-indiquent une intramédullaire fixation.
• Des conditions telles qu'une ostéoporose sévère, un apport vasculaire compromis ou une perte osseuse importante doivent être soigneusement évaluées par le chirurgien traitant.