CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)
What is CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)?
Clou d'allongement intramédullaire magnétique permettant des ajustements contrôlés et non invasifs de l'allongement des membres après une seule opération d'implantation.
How does CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) work?
Système orthopédique avancé en titane pour la fixation des fractures osseuses, offrant stabilité angulaire et contact osseux optimal.
What conditions is CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) used to treat?
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) is used in the treatment of bone fractures, orthopedic trauma, and osteoporotic fractures. Treatment decisions are made by qualified healthcare professionals based on individual patient assessment.
What is CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) also known as?
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) may also be described as limb lengthening nail, magnetic lengthening nail, and leg lengthening surgery.
What are the key features of CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)?
Dispose d'un système d'engrenage magnétique interne activé par une télécommande externe.
Les chirurgiens et les patients peuvent ajuster les incréments de distraction sans manipulation invasive, favorisant ainsi un processus d'allongement précis et confortable.
Fabriqué à partir de Ti-6Al-4V ELI ou de titane de haute qualité équivalent, garantissant une excellente biocompatibilité et un excellent rapport résistance/poids.
Minimise le risque de réactions allergiques et favorise un environnement stable pour la régénération osseuse dans les segments de distraction.
Le clou est placé dans le canal médullaire, fournissant un support mécanique robuste pendant que l'os régénéré se forme pendant l'ostéogenèse par distraction.
Offre des avantages d’alignement similaires aux clous centromédullaires conventionnels, avec une fonctionnalité d’allongement supplémentaire.
Who manufactures CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)?
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) is developed and manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey, with a U.S. office at One World Trade Center, New York. INVAMED technologies are trusted by physicians worldwide across endovascular, coronary, neurovascular, orthopedic, and surgical specialties.
What category does CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) belong to?
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) is part of the Orthopedic & Trauma Solutions product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)?
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic) is used by specialists in Orthopedics & Trauma. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Clou d'allongement intramédullaire magnétique permettant des ajustements contrôlés et non invasifs de l'allongement des membres après une seule opération d'implantation.
CytroFIX® Intramedullary Lengthening Nail (Magnetic)
Système orthopédique avancé en titane pour la fixation des fractures osseuses, offrant stabilité angulaire et contact osseux optimal.
Spécialités
Orthopedics & Trauma
Caractéristiques principales
Dispose d'un système d'engrenage magnétique interne activé par une télécommande externe.
Les chirurgiens et les patients peuvent ajuster les incréments de distraction sans manipulation invasive, favorisant ainsi un processus d'allongement précis et confortable.
Fabriqué à partir de Ti-6Al-4V ELI ou de titane de haute qualité équivalent, garantissant une excellente biocompatibilité et un excellent rapport résistance/poids.
Minimise le risque de réactions allergiques et favorise un environnement stable pour la régénération osseuse dans les segments de distraction.
Le clou est placé dans le canal médullaire, fournissant un support mécanique robuste pendant que l'os régénéré se forme pendant l'ostéogenèse par distraction.
Offre des avantages d’alignement similaires aux clous centromédullaires conventionnels, avec une fonctionnalité d’allongement supplémentaire.
Constructions en titane de haute pureté pour un allongement contrôlé des membres
Le clou d'allongement intramédullaire CytroFIX® (magnétique) de Cytronics (une division orthopédique d'INVAMED) est spécialement conçu pour les procédures d'allongement des membres dans le fémur (et, dans certains cas, le tibia). En intégrant la technologie d'engrenage magnétique dans une conception intramédullaire en titane de haute pureté, les chirurgiens peuvent réaliser des ajustements postopératoires contrôlés et non invasifs, minimisant l'inconfort du patient et simplifiant les protocoles de distraction des membres.
Mécanisme d'allongement magnétique
Comprend un système d'engrenage magnétique interne activé par une télécommande externe.
Les chirurgiens et les patients peuvent ajuster les incréments de distraction sans manipulation invasive, favorisant ainsi un processus d'allongement précis et confortable.
Construction en titane de haute pureté
Fabriqué à partir de Ti-6Al-4V ELI ou de titane de haute qualité équivalent, garantissant une excellente biocompatibilité et un excellent rapport résistance/poids.
Minimise le risque de réactions allergiques et favorise un environnement stable pour la régénération osseuse dans les segments de distraction.
Stabilité intramédullaire et partage de charge
Le clou est placé dans le canal médullaire, offrant un support mécanique robuste pendant que l'os régénéré se forme pendant l'ostéogenèse par distraction.
Offre des avantages d'alignement similaires à ceux des clous centromédullaires classiques, avec une fonctionnalité d'allongement supplémentaire.
Contrôle de distraction de précision
La télécommande externe ajuste la longueur du clou par petits incréments (par exemple, environ 0,25 mm par activation), permettant aux chirurgiens d'adapter les taux de distraction aux protocoles et aux réponses de guérison spécifiques au patient.
Risque réduit de distraction excessive ou de formation d'espaces incohérents, améliorant ainsi les résultats en matière d'écarts de longueur des membres, de déficits post-traumatiques et de certaines malformations congénitales.
Indications cliniques polyvalentes
Indiqué pour les procédures d'allongement des membres en cas de petite taille congénitale, de cals vicieux post-traumatiques ou de pseudarthrose avec déficit de longueur.
Potentiellement adapté aux applications fémorales et/ou tibiales, en fonction des préférences du chirurgien, de l'anatomie du patient et de la plage de longueur/diamètre du dispositif.
Contre-indications
Infections locales ou systémiques actives, diamètre de canal inadéquat ou stock osseux gravement compromis empêchant une fixation stable.
Certaines comorbidités (par exemple, ostéoporose sévère, insuffisance vasculaire, troubles neuromusculaires) peuvent nécessiter d'autres approches ou de la prudence.
Comprend un système d'engrenage magnétique interne activé par une télécommande externe.
Les chirurgiens et les patients peuvent ajuster les incréments de distraction sans manipulation invasive, favorisant ainsi un processus d'allongement précis et confortable.
Fabriqué à partir de Ti-6Al-4V ELIou du titane de haute qualité équivalent, garantissant une excellente biocompatibilité et un excellent rapport résistance/poids.
Minimise le risque de réactions allergiques et favorise un environnement stable pour la régénération osseuse dans les segments de distraction.
Le clou est placé dans le canal médullaire, offrant un support mécanique robuste pendant que l'os régénéré se forme pendant l'ostéogenèse par distraction.
Offre des avantages d'alignement similaires à ceux des clous centromédullaires classiques, avec une fonctionnalité d'allongement supplémentaire.
La télécommande externe ajuste la longueur du clou par petits incréments (par exemple, environ 0,25 mm par activation), permettant aux chirurgiens d'adapter les taux de distraction aux protocoles et aux réponses de guérison spécifiques au patient.
Risque réduit de distraction excessive ou de formation d'espaces incohérents, améliorant ainsi les résultats en matière d'écarts de longueur des membres, de déficits post-traumatiques et de certaines malformations congénitales.
Indiqué pour les procédures d'allongement des membres en cas de petite taille congénitale, de cals vicieux post-traumatiques ou de pseudarthrose avec déficit de longueur.
Potentiellement adapté aux applications fémorales et/ou tibiales, en fonction des préférences du chirurgien, de l'anatomie du patient et de la plage de longueur/diamètre du dispositif.
Infections locales ou systémiques actives, diamètre de canal inadéquat ou stock osseux gravement compromis empêchant une fixation stable.
Certaines comorbidités (par exemple, ostéoporose sévère, insuffisance vasculaire, troubles neuromusculaires) peuvent nécessiter d'autres approches ou de la prudence.