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Oncology AblationJune 9, 2024INVAMED Medical Affairs

Ablation tumorale : approches par RF, micro-ondes et cryoablation

Un aperçu de l'ablation tumorale, comparant la radiofréquence, les micro-ondes et la cryoablation comme options de thérapie percutanée guidée par imagerie.

L'ablation tumorale désigne un ensemble de techniques mini-invasives utilisées pour détruire directement le tissu tumoral, généralement par l'application d'une chaleur ou d'un froid extrême plutôt que par ablation chirurgicale ou traitement médicamenteux systémique. Ces techniques d'ablation percutanée sont guidées par imagerie — le plus souvent par échographie, scanner ou IRM — permettant aux médecins de positionner avec précision une sonde ou un applicateur au sein d'une tumeur tout en évitant les structures critiques environnantes. L'ablation tumorale est utilisée pour un large éventail de types et de localisations tumorales, notamment les lésions hépatiques, rénales, pulmonaires et osseuses, souvent chez des patients qui ne sont pas candidats à une résection chirurgicale classique. Cet article propose un aperçu général des trois modalités d'ablation les plus fréquemment évoquées : la radiofréquence, les micro-ondes et la cryoablation.

Qu'est-ce que la thérapie d'ablation guidée par imagerie et comment est-elle pratiquée ?

La thérapie guidée par imagerie pour l'ablation tumorale consiste généralement à insérer une sonde fine ou un applicateur en forme d'aiguille à travers la peau jusque dans la tumeur, sous guidage d'imagerie continu ou intermittent. Une fois positionnée, la sonde délivre de l'énergie — de la chaleur pour les systèmes de radiofréquence et de micro-ondes, ou un froid extrême pour la cryoablation — afin de détruire le tissu ciblé par un processus appelé nécrose de coagulation (pour les méthodes thermiques) ou mort cellulaire par congélation (pour la cryoablation). Comme la procédure est percutanée, elle implique généralement une incision plus petite et une récupération plus courte comparée à la résection chirurgicale ouverte, bien qu'elle ne soit pas adaptée à tous les types, tailles ou localisations de tumeurs. L'adéquation de l'ablation percutanée pour une tumeur donnée est déterminée par une équipe de soins pluridisciplinaire en fonction des caractéristiques de la tumeur, de sa localisation et du tableau clinique global du patient.

Comment l'ablation par radiofréquence (RFA) détruit-elle le tissu tumoral ?

L'ablation par radiofréquence utilise un courant électrique alternatif haute fréquence délivré par une électrode placée au sein de la tumeur. Ce courant génère une chaleur par friction dans le tissu entourant l'électrode, élevant la température locale à des niveaux provoquant une nécrose de coagulation des cellules ciblées. Les systèmes de RFA surveillent généralement l'impédance tissulaire et la température pendant l'intervention afin d'orienter la délivrance d'énergie et de maîtriser la taille de la zone d'ablation. Les conceptions d'électrodes varient, incluant des électrodes à aiguille unique et des réseaux expansibles multi-broches destinés à traiter des volumes tumoraux plus importants. La RFA est couramment évoquée dans le contexte du traitement du carcinome hépatocellulaire, des tumeurs rénales et de certaines lésions osseuses ou des tissus mous où la thérapie percutanée est jugée appropriée.

Qu'est-ce qui distingue l'ablation par micro-ondes des autres méthodes thermiques ?

L'ablation par micro-ondes (MWA) génère elle aussi de la chaleur pour détruire le tissu tumoral, mais elle le fait au moyen d'une énergie électromagnétique de type micro-ondes plutôt que par un courant électrique traversant le tissu. Cette source d'énergie est généralement associée à la capacité d'atteindre des températures plus élevées plus rapidement et, dans certains cas, de produire une zone d'ablation plus large par sonde par rapport aux systèmes de radiofréquence, selon la littérature générale en oncologie interventionnelle. L'ablation par micro-ondes dépend moins de la conductivité électrique du tissu que la RFA, ce que certains cliniciens associent à un chauffage plus prévisible à proximité des vaisseaux sanguins, où le flux sanguin peut autrement emporter la chaleur hors de la zone de traitement. Comme pour la RFA, l'adéquation de l'ablation par micro-ondes dépend de la taille, de la localisation et des caractéristiques de la tumeur évaluées par le médecin traitant.

En quoi la cryoablation diffère-t-elle des modalités d'ablation thermique ?

La cryoablation adopte l'approche thermique opposée, utilisant une ou plusieurs sondes pour délivrer des températures extrêmement froides qui congèlent le tissu ciblé, formant ce que l'on appelle communément une « boule de glace » autour de l'extrémité de la sonde. La destruction des cellules tumorales survient par des mécanismes incluant une lésion cellulaire directe due à la formation de cristaux de glace et des effets vasculaires au cours de cycles répétés de congélation-décongélation. La cryoablation est fréquemment évoquée dans le traitement des tumeurs rénales et de certaines autres lésions, en partie parce que la boule de glace peut souvent être visualisée directement sur l'imagerie pendant l'intervention, ce que certains cliniciens jugent utile pour confirmer les marges de traitement. Comme pour les modalités thermiques, l'adéquation de la cryoablation est déterminée au cas par cas par l'équipe soignante traitante.

Choisir entre les modalités d'ablation : quels facteurs importent ?

Aucune modalité d'ablation n'est universellement préférable ; la radiofréquence, les micro-ondes et la cryoablation présentent chacune des caractéristiques pouvant les rendre plus ou moins adaptées à une tumeur donnée. Les facteurs couramment pris en compte incluent la taille et la localisation de la tumeur, la proximité de vaisseaux sanguins ou de structures sensibles, le type tumoral sous-jacent et l'expérience du médecin avec une technologie donnée. Ces facteurs variant considérablement d'un patient à l'autre, le choix de la modalité d'ablation est une décision clinique prise conjointement par le radiologue interventionnel, l'oncologue et le patient, en fonction du cas spécifique.

L'ablation tumorale remplace-t-elle la chirurgie ?

L'ablation tumorale est parfois utilisée comme alternative à la résection chirurgicale, en particulier pour les patients qui ne sont pas candidats à la chirurgie ou qui présentent des tumeurs plus petites et bien localisées, mais elle ne constitue pas un substitut universel à la chirurgie dans tous les cas. L'adéquation de l'ablation, de la chirurgie ou d'une autre approche thérapeutique dépend des caractéristiques de la tumeur, de sa localisation et de l'état de santé général du patient. Cette détermination est établie par une équipe de soins pluridisciplinaire, et non par une sélection autonome d'une méthode de traitement.

Que devient le tissu tumoral après une ablation ?

Le tissu ablaté subit une nécrose et n'est généralement pas retiré chirurgicalement ; le corps réabsorbe ou cicatrise progressivement la zone traitée au fil du temps. L'imagerie de suivi est généralement utilisée pour évaluer la zone traitée et surveiller tout tissu tumoral résiduel ou récidivant. Le calendrier de suivi et l'approche d'imagerie spécifiques sont déterminés par le médecin traitant en fonction du type de tumeur et de la réponse au traitement initial.

Existe-t-il des risques associés à l'ablation tumorale percutanée ?

Comme toute procédure médicale, l'ablation percutanée comporte des risques, pouvant inclure un saignement, une infection, une lésion des structures voisines ou un traitement incomplet de la tumeur. Ces risques varient selon la localisation et la taille de la tumeur, ainsi que des facteurs propres au patient. Les patients doivent discuter du profil de risque complet pertinent pour leur cas individuel avec leur médecin traitant avant toute procédure d'ablation.

Pour un aperçu des systèmes d'ablation, consultez la catégorie de produits oncology-ablation.


La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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