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Vascular HealthFebruary 22, 2026Standard Technology

Qu'est-ce que le syndrome de May-Thurner ? Un aperçu académique complet

Un aperçu académique complet du syndrome de May-Thurner, couvrant son étiologie, sa physiopathologie, sa présentation clinique, son diagnostic et ses stratégies de traitement. Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis médical.

Qu'est-ce que le syndrome de May-Thurner ? Un aperçu académique complet

Le syndrome de May-Thurner (MTS), également connu sous le nom de syndrome de compression de la veine iliaque ou syndrome de Cockett, est une affection vasculaire caractérisée par la compression de la veine iliaque commune gauche par l'artère iliaque commune droite. Cette variation anatomique peut entraîner diverses manifestations cliniques, affectant principalement le flux sanguin des membres inférieurs vers le cœur. Bien que souvent asymptomatique, le MTS peut prédisposer les individus à des complications importantes, notamment la thrombose veineuse profonde (TVP).

Étiologie et physiopathologie

La cause fondamentale du syndrome de May-Thurner réside dans une configuration anatomique spécifique au sein du bassin. En règle générale, l'artère iliaque commune droite traverse la veine iliaque commune gauche. En MTS, ce croisement entraîne une compression extrinsèque importante de la veine contre le rachis lombaire. Cette compression chronique peut entraîner une hyperplasie de l'intima, une fibrose et la formation de tissus fibreux ou d'éperons dans la lumière veineuse, aggravant encore le rétrécissement et empêchant l'écoulement veineux [1, 2].

Bien que les raisons exactes du développement du SMT symptomatique ne soient pas entièrement comprises, plusieurs facteurs pourraient y contribuer. Ceux-ci incluent des variations anatomiques individuelles, des influences hormonales et des conditions qui augmentent la pression veineuse ou favorisent la formation de caillots. La compression persistante crée un environnement de flux sanguin turbulent et de stase veineuse, qui sont des éléments clés de la triade de Virchow, augmentant ainsi le risque de formation de thrombus [1].

Présentation clinique et symptômes

La présentation clinique du syndrome de May-Thurner est très variable, allant de cas asymptomatiques à une insuffisance veineuse sévère. De nombreuses personnes atteintes de MTS peuvent rester non diagnostiquées jusqu'à ce qu'elles développent des complications telles que la TVP. Lorsque des symptômes apparaissent, ils affectent principalement le membre inférieur gauche en raison de la localisation typique de la compression [1, 2].

Les symptômes courants incluent :

  • **Gonflement de la jambe :** Souvent unilatéral et affectant la jambe gauche, il s'agit d'un indicateur principal d'un retour veineux altéré.
  • **Douleur et lourdeur :** les patients peuvent ressentir une douleur sourde, une douleur lancinante ou une sensation de lourdeur dans la jambe affectée, en particulier après une position debout ou une activité prolongée.
  • **Décoloration de la peau :** une stase veineuse chronique peut entraîner une hyperpigmentation, généralement autour de la cheville, en raison du dépôt d'hémosidérine.
  • **Varices :** L'augmentation de la pression veineuse peut provoquer le développement ou l'exacerbation de varices dans la jambe gauche.
  • **Ulcères veineux :** Dans les cas avancés d'insuffisance veineuse chronique, des plaies ou des ulcères qui ne guérissent pas peuvent se développer, en particulier dans la région de la guêtre de la jambe.

Il est crucial de noter que la présence d'une TVP peut modifier considérablement le profil des symptômes, entraînant l'apparition aiguë d'une douleur intense, d'un gonflement et d'une rougeur dans le membre affecté [2].

Diagnostic du syndrome de May-Thurner

Une approche diagnostique approfondie est essentielle pour identifier le syndrome de May-Thurner, en particulier compte tenu de sa présentation variée. Le processus de diagnostic commence généralement par des antécédents médicaux détaillés et un examen physique, se concentrant sur la présence et les caractéristiques des symptômes veineux dans les membres inférieurs [1, 2].

Les études d'imagerie jouent un rôle central dans la confirmation du diagnostic et l'évaluation de la gravité de la compression veineuse et de tout thrombus associé. Les principales modalités de diagnostic comprennent :

  • **Échographie duplex :** cette technique non invasive constitue souvent l'étude d'imagerie initiale. Il peut visualiser les veines iliaques, évaluer les schémas de circulation sanguine et détecter les zones de compression ou de thrombus.
  • **Vlébographie par tomodensitométrie (TDM) :** la phlébographie par tomodensitométrie fournit des informations anatomiques détaillées, démontrant clairement la compression de la veine iliaque gauche par l'artère iliaque droite et toute circulation collatérale.
  • **Phlébographie par résonance magnétique (IRM) :** Semblable à la phlébographie par tomodensitométrie, la phlébographie par résonance magnétique offre une excellente visualisation de l'anatomie veineuse pelvienne sans rayonnement ionisant.
  • **Vlébographie par cathéter :** considérée comme la référence, cette procédure invasive consiste à injecter un produit de contraste directement dans la veine et à prendre des images radiographiques. Il permet une mesure précise des gradients de pression sur le segment comprimé et une visualisation directe de la sténose. L'échographie intravasculaire (IVUS) est souvent réalisée simultanément pour fournir des images haute résolution en temps réel de la lumière veineuse et évaluer le degré de compression et les modifications de l'intima [1].

Stratégies de gestion et de traitement

Les principaux objectifs du traitement du syndrome de May-Thurner sont de soulager la compression veineuse, de rétablir un flux sanguin normal et de prévenir ou de gérer les complications telles que la TVP. Le choix du traitement dépend de la gravité des symptômes, de la présence d'une TVP et de facteurs individuels liés au patient [1, 2].

Pour les personnes asymptomatiques ou celles présentant des symptômes légers sans TVP, une prise en charge conservatrice peut être envisagée, qui comprend des bas de contention et des modifications du mode de vie. Cependant, pour le MTS symptomatique ou dans les cas compliqués par une TVP, des approches interventionnelles sont généralement justifiées.

Les principales modalités de traitement incluent :

  • **Thrombolyse dirigée par cathéter :** en cas de TVP, cette procédure consiste à administrer un médicament dissolvant le caillot directement dans le thrombus pour restaurer la perméabilité de la veine.
  • **Stenting veineux percutané :** Il s'agit du traitement le plus courant et le plus efficace contre le SMT symptomatique. Après une angioplastie par ballonnet pour ouvrir la veine comprimée, un stent métallique auto-expansible est déployé pour maintenir la perméabilité de la veine iliaque et empêcher la recompression [1, 2].
  • **Intervention chirurgicale :** Dans les rares cas où les techniques endovasculaires ne sont pas réalisables ou ont échoué, des options chirurgicales peuvent être envisagées. Ceux-ci peuvent inclure un pontage chirurgical ouvert du segment comprimé ou le repositionnement de l'artère iliaque droite pour soulager la pression sur la veine [1].
  • **Anticoagulation :** Pour les patients atteints de TVP, le traitement anticoagulant est crucial pour prévenir l'extension et la récidive du caillot. Une anticoagulation à long terme peut être nécessaire, surtout après des procédures interventionnelles.

Conclusion

Le syndrome de May-Thurner est une cause importante, bien que souvent sous-diagnostiquée, de pathologie veineuse du membre inférieur gauche. Sa reconnaissance et sa prise en charge appropriée sont essentielles pour prévenir les complications débilitantes telles que la TVP et l'insuffisance veineuse chronique. Un indice de suspicion élevé, associé à des techniques d'imagerie avancées, facilite un diagnostic précis. Le traitement, impliquant principalement la pose de stents endovasculaires, offre un soulagement efficace des symptômes et une meilleure qualité de vie pour les personnes affectées. La recherche continue sur la physiopathologie et les stratégies de prise en charge optimales du MTS améliorera encore les résultats pour les patients.

**Avertissement :** Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié pour tout problème de santé ou avant de prendre toute décision liée à votre santé ou à votre traitement.

Références

[1] Clinique de Cleveland. (2022). *Syndrome de May-Thurner : causes, symptômes et traitement*. Extrait de https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17213-may-thurner-syndrome [2] UPMC. (2025). *Causes, symptômes et traitements du syndrome de May-Thurner*. Récupéré de https://www.upmc.com/services/heart-vascular/conditions/may-thurner-syndrome

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