Ce guide propose un aperçu éducatif et technique de l'ophtalmologie et des soins de la vision ainsi que des technologies de dispositifs utilisées dans ce domaine. Du côté lacrymal, un canal lacrymal obstrué peut être traité par dacryocystorhinostomie au laser (DCR), qui crée une nouvelle voie de drainage à l'aide d'une énergie laser. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.
Contexte : affections rétiniennes et lacrymales traitées au laser
La rétinopathie diabétique est une complication du diabète dans laquelle les vaisseaux sanguins rétiniens sont endommagés, et à certains stades elle peut être traitée par photocoagulation rétinienne au laser selon ce qui est déterminé par un ophtalmologiste. Plusieurs affections oculaires touchant la rétine et le système de drainage des larmes peuvent être prises en charge par une énergie laser délivrée par de fines sondes à fibre optique. Ces procédures reposent sur des sondes laser à fibre optique de dimensions définies qui transmettent l'énergie avec précision au tissu cible à l'intérieur de l'œil ou du système lacrymal.
Technologies et options principales
Photocoagulation rétinienne au laser. La photocoagulation rétinienne au laser utilise une énergie laser pour créer de petites brûlures contrôlées sur la rétine destinées à stabiliser les zones malades ou présentant des fuites. C'est une technique bien établie dans la prise en charge de certains stades de la rétinopathie diabétique et d'autres affections rétiniennes, selon le jugement d'un ophtalmologiste. Sondes endolaser pour la chirurgie vitréorétinienne. Une sonde endolaser est un fin instrument à fibre optique introduit dans l'œil durant la chirurgie vitréorétinienne pour délivrer une énergie laser en interne. Elle permet au chirurgien d'appliquer la photocoagulation directement sur la rétine depuis l'intérieur de la cavité vitréenne. Tailles des sondes laser à fibre optique. Les sondes laser à fibre optique sont fabriquées dans des diamètres de cœur définis afin que le chirurgien puisse choisir une taille appropriée pour la tâche. La gamme Horus à fibre optique d'INVAMED est proposée en diamètres de fibre de 300, 500 et 600 microns. Dacryocystorhinostomie au laser (DCR). La dacryocystorhinostomie au laser est une procédure qui utilise une énergie laser pour créer une nouvelle voie de drainage des larmes lorsque le canal naturel est obstrué. Elle est destinée à soulager les symptômes d'un canal lacrymal obstrué, tels que le larmoiement et les infections récurrentes, chez les patients correctement sélectionnés. Traitement au laser de la rétinopathie diabétique. Dans la rétinopathie diabétique, le traitement au laser est utilisé à certains stades pour réduire la stimulation de la croissance de nouveaux vaisseaux anormaux et pour stabiliser la rétine. La photocoagulation panrétinienne applique des brûlures laser sur la rétine périphérique, tandis que le traitement focal cible des zones de fuite spécifiques. Photocoagulation panrétinienne (PRP). La photocoagulation panrétinienne, ou PRP, répartit les applications laser sur la rétine périphérique plutôt qu'en un seul point focal. Elle est utilisée dans la rétinopathie diabétique proliférante dans le but de réduire le stimulus de formation de vaisseaux anormaux.
Comparaison des approches
DCR au laser vs dacryocystorhinostomie externe. La dacryocystorhinostomie au laser crée une nouvelle voie de drainage des larmes à l'aide d'une énergie laser, souvent par voie endonasale sans incision cutanée externe. L'approche au laser est généralement positionnée comme évitant une cicatrice externe, tandis que la DCR externe bénéficie d'un long historique. Photocoagulation vs injection anti-VEGF. La photocoagulation rétinienne au laser utilise une énergie laser pour stabiliser les zones rétiniennes malades, tandis que la thérapie anti-VEGF délivre un médicament dans l'œil pour réduire les fuites et les vaisseaux anormaux. Le laser est un traitement à base de dispositif, par délivrance d'énergie, tandis que l'anti-VEGF est une injection pharmacologique administrée selon un calendrier. Sonde endolaser droite vs sonde endolaser courbe. Les sondes endolaser peuvent être configurées en formats droit ou courbe pour aider le chirurgien à atteindre différentes régions de la rétine. Les deux formats délivrent une énergie laser à travers un cœur en fibre optique jusqu'au tissu cible.
Portefeuille INVAMED dans ce domaine
Les dispositifs INVAMED apparentés incluent : Horus Optic Laser Probes, Horus Fiber Optic Laser DCR, Horus Fiber Optic 300/500/600 Laser Probes, Lasergade Laser Probes Photocoagulation. Les spécifications détaillées de chacun sont fournies dans la documentation produit.
Points clés à considérer
- Les sondes laser ophtalmiques INVAMED sont destinées à être utilisées par des chirurgiens ophtalmologistes formés conformément à la documentation produit et aux approbations locales.
- Une stadification précise de la maladie rétinienne guide le fait et la manière dont la photocoagulation au laser est appliquée, et cette évaluation est réalisée par un ophtalmologiste.
- Le choix du diamètre de fibre parmi les options disponibles de 300, 500 et 600 microns est adapté à la procédure par le chirurgien opérant.
Foire aux questions
Les sondes fonctionnent-elles avec n'importe quelle console laser ?
La compatibilité de la plateforme laser est spécifiée dans la documentation produit et doit être confirmée avant l'achat plutôt que présumée.
Qui décide du traitement rétinien au laser ?
Un ophtalmologiste qualifié décide sur la base d'une évaluation individuelle et de la stadification de la maladie ; ce contenu est éducatif et ne constitue pas une recommandation de traitement.
En quelles tailles de fibre les sondes laser Horus sont-elles disponibles ?
Les sondes laser Horus à fibre optique d'INVAMED sont proposées en diamètres de 300, 500 et 600 microns ; la taille appropriée est choisie par le chirurgien opérant.
À propos d'INVAMED
La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.
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Avertissement important
Ce contenu est de nature éducative et technique et ne doit pas être interprété comme un avis médical ni comme la promesse d'un quelconque résultat clinique. Les résultats individuels dépendent de nombreux facteurs et ne peuvent être évalués que par un médecin traitant. Les chiffres attribués à INVAMED reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats. Tous les dispositifs INVAMED doivent être utilisés par des cliniciens formés conformément à l'IFU approuvée, et leur disponibilité est soumise au statut réglementaire local.
Revu par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature éducative et technique.