Il s'agit d'un aperçu technique d'un dispositif INVAMED au sein du portefeuille de solutions orthopédiques et traumatologiques. Le choix du matériau de l'implant, généralement des alliages de titane de qualité médicale ou de l'acier inoxydable, influence la résistance, le comportement à l'imagerie et la biocompatibilité, et est pris en compte parallèlement au type de fracture. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.
Contexte : fixation des fractures et reconstruction articulaire
Le choix du matériau de l'implant, généralement des alliages de titane de qualité médicale ou de l'acier inoxydable, influence la résistance, le comportement à l'imagerie et la biocompatibilité, et est pris en compte parallèlement au type de fracture. Les solutions orthopédiques et traumatologiques traitent la fixation des fractures et la reconstruction des articulations, à l'aide d'implants destinés à stabiliser l'os afin que la consolidation puisse se produire dans une position corrigée. La reconstruction articulaire englobe les prothèses de hanche et de genou ainsi que les systèmes d'arthroscopie, étendant le portefeuille au-delà de la prise en charge des fractures aiguës vers la chirurgie reconstructive.
Vis canulées CytroFIX : aperçu
Gamme de vis canulées au sein du système d'implants orthopédiques CytroFIX pour la fixation percutanée guidée des fractures (page produit découverte via la recherche ; aucun texte descriptif supplémentaire capturé lors de cette exploration).
Fonctionnement et positionnement
Le système CytroFIX d'INVAMED est organisé par type d'implant et région anatomique, couvrant les clous intramédullaires, les plaques et les vis fabriqués en titane de qualité médicale. Les implants sont destinés à être utilisés par des chirurgiens orthopédistes formés et conformément à l'IFU. L'enclouage tibial stabilise la diaphyse tibiale et certaines fractures métaphysaires à l'aide d'une tige intramédullaire, permettant à l'os de consolider selon un axe restauré. Les plaques verrouillées utilisent des trous de vis filetés qui verrouillent la tête de vis sur la plaque à un angle fixe, créant un montage à angle fixe qui assure une stabilité angulaire sans dépendre de la compression entre la plaque et l'os.
Points clés à considérer
- La qualité osseuse, y compris l'ostéoporose, est un facteur clé en faveur des montages verrouillés à angle fixe lorsque l'ancrage des vis peut être réduit.
- Le diamètre et la longueur du clou, le galbe de la plaque et la configuration des vis sont sélectionnés pour correspondre à l'anatomie individuelle.
- Les déclarations du fabricant concernant la gamme CytroFIX, y compris le chiffre de plus de 35 variantes d'implants, reflètent les informations produit de la société plutôt que des résultats cliniques garantis.
Foire aux questions
Quelle est la différence entre les plaques verrouillées et non verrouillées ?
Les plaques verrouillées verrouillent les vis sur la plaque à un angle fixe pour une stabilité angulaire utile dans l'os ostéoporotique, tandis que les plaques non verrouillées reposent sur la friction entre la plaque et l'os ; le choix revient au chirurgien.
En quel matériau les implants CytroFIX sont-ils fabriqués ?
INVAMED décrit les implants CytroFIX comme du titane de qualité médicale (Ti-6Al-4V ELI), choisi pour sa haute résistance, sa résistance à la corrosion et sa biocompatibilité, avec une conception anatomique et des options de verrouillage.
Qu’en est-il du statut réglementaire et de la disponibilité ?
La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.
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Avertissement important
Cet article est destiné à fournir des informations générales, pédagogiques et techniques sur les technologies des dispositifs médicaux. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic ou une recommandation de traitement, et ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé qualifié. Toute décision concernant un diagnostic ou un traitement doit être prise par un clinicien agréé sur la base d'une évaluation individuelle. Les dispositifs INVAMED sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés, conformément aux instructions d'utilisation (IFU) applicables et aux approbations réglementaires locales. La disponibilité des produits et les indications varient selon les pays.
Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.