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Orthopedic & Trauma SolutionsMarch 17, 2021INVAMED Medical Affairs

Introduction clinique aux plaques verrouillées et de compression

Fonctionnement de la plaque verrouillée : aperçu éducatif et technique du mécanisme, des applications, des considérations et des dispositifs INVAMED associés.

Cet article explique, en termes éducatifs, la plaque verrouillée — comment la technologie fonctionne et où elle s'intègre. Les solutions orthopédiques et traumatologiques traitent la fixation des fractures et la reconstruction des articulations, à l'aide d'implants destinés à stabiliser l'os afin que la consolidation puisse se produire dans une position corrigée. En tant que fabricant de dispositifs médicaux, INVAMED développe des technologies dans ce domaine ; les informations présentées ici sont éducatives et ne constituent pas un avis médical.

Contexte : fixation des fractures et reconstruction articulaire

La fixation interne comprend les clous intramédullaires placés dans le canal médullaire des os longs, ainsi que les plaques et les vis appliquées à la surface de l'os, tandis que les fixateurs externes stabilisent depuis l'extérieur du membre. Les plaques verrouillées possèdent des trous filetés qui verrouillent les vis à un angle fixe pour créer une stabilité angulaire, ce que la FAQ du site indique comme particulièrement pertinent pour l'os ostéoporotique, tandis que les plaques non verrouillées reposent sur la friction entre la plaque et l'os. La reconstruction articulaire englobe les prothèses de hanche et de genou ainsi que les systèmes d'arthroscopie, étendant le portefeuille au-delà de la prise en charge des fractures aiguës vers la chirurgie reconstructive.

Plaques verrouillées et de compression

Les plaques verrouillées utilisent des trous de vis filetés qui verrouillent la tête de vis sur la plaque à un angle fixe, créant un montage à angle fixe qui assure une stabilité angulaire sans dépendre de la compression entre la plaque et l'os. Comme l'indique la FAQ du site, cette stabilité angulaire est particulièrement utile dans l'os ostéoporotique, tandis que les plaques non verrouillées dépendent de la friction entre la plaque et la surface de l'os. L'offre de plaques CytroFIX d'INVAMED comprend des plaques verrouillées et de compression en titane, telles que la plaque médiale de tibia distal CytroFIX pour les fractures tibiales péri-articulaires. Le type de plaque, le galbe et la configuration des vis sont déterminés par le chirurgien en fonction du type de fracture et de la qualité osseuse.

Conception et notes techniques

Le système CytroFIX d'INVAMED est organisé par type d'implant et région anatomique, couvrant les clous intramédullaires, les plaques et les vis fabriqués en titane de qualité médicale. Les implants sont destinés à être utilisés par des chirurgiens orthopédistes formés et conformément à l'IFU. La localisation et le type de fracture influencent fortement le choix entre l'enclouage intramédullaire, la mise en place de plaques et la fixation par vis. Le matériau de l'implant, tel que le titane Ti-6Al-4V, influence la résistance, le comportement à l'imagerie et la biocompatibilité, et est évalué parallèlement à la fracture.

Points clés à considérer

  • Les déclarations du fabricant concernant la gamme CytroFIX, y compris le chiffre de plus de 35 variantes d'implants, reflètent les informations produit de la société plutôt que des résultats cliniques garantis.
  • Le matériau de l'implant, tel que le titane Ti-6Al-4V, influence la résistance, le comportement à l'imagerie et la biocompatibilité, et est évalué parallèlement à la fracture.
  • La localisation et le type de fracture influencent fortement le choix entre l'enclouage intramédullaire, la mise en place de plaques et la fixation par vis.

Foire aux questions

Qu’en est-il du statut réglementaire et de la disponibilité ?

La disponibilité des appareils et le statut réglementaire varient selon les pays. Veuillez contacter INVAMED ou votre distributeur local agréé pour obtenir les informations réglementaires actuelles applicables à votre région.

Qui décide de l'implant utilisé ?

Un chirurgien orthopédiste qualifié sélectionne l'implant en fonction de la fracture, de la qualité osseuse et des facteurs propres au patient ; cet article est éducatif et ne constitue pas une recommandation de traitement.

Combien de variantes d'implants le système CytroFIX comprend-il ?

Selon le contenu d'invamed.com remonté via l'index de recherche, le système CytroFIX comprend plus de 35 variantes d'implants orthopédiques en titane Ti-6Al-4V, couvrant les fractures fémorales, tibiales et humérales.

Contexte clinique et technique

Tous les implants orthopédiques INVAMED sont destinés à être utilisés par des chirurgiens formés et conformément à l'IFU et aux approbations réglementaires applicables. Le type de plaque, le galbe et la configuration des vis sont déterminés par le chirurgien en fonction du type de fracture et de la qualité osseuse. Le choix du matériau de l'implant, généralement des alliages de titane de qualité médicale ou de l'acier inoxydable, influence la résistance, le comportement à l'imagerie et la biocompatibilité, et est pris en compte parallèlement au type de fracture. Le clou fémoral intramédullaire CytroFIX d'INVAMED est construit en titane de qualité médicale Ti-6Al-4V ; selon le contenu d'invamed.com remonté via l'index de recherche, la gamme de clous intramédullaires couvre les fractures fémorales (9 à 13 mm de diamètre), tibiales et humérales au sein d'un système de plus de 35 variantes d'implants.

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Avertissement important

Ce contenu est de nature pédagogique et technique et ne doit pas être interprété comme un avis médical ni comme une promesse d'un quelconque résultat clinique. Les résultats individuels dépendent de nombreux facteurs et ne peuvent être évalués que par un médecin traitant. Les chiffres attribués à INVAMED reflètent des données du fabricant ou publiées et ne constituent pas une garantie de résultats. Tous les dispositifs INVAMED doivent être utilisés par des cliniciens formés conformément à l'IFU approuvée, et la disponibilité est soumise au statut réglementaire local.

Révisé par l'équipe INVAMED Medical Affairs. Le contenu est de nature pédagogique et technique.

Relu par: INVAMED Medical Affairs

Ce contenu est destiné à la formation des professionnels de santé et ne constitue pas un avis médical. Consultez toujours les recommandations cliniques et la notice d'utilisation du produit.

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