Eine umfassende Mikrokatheterreihe, die für das Coiling, die flüssige Embolieinfusion und die distale neurovaskuläre Erkundung entwickelt wurde und eine feine Navigation bei gewundenen Katheteren gewährleistet
How does MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie work?
Eine umfassende Mikrokatheter-Produktlinie für Coiling, Flüssigembolicuminfusion und distale neurovaskuläre Erkundung mit präziser Navigation in gewundenen Hirnarterien.
What are the key features of MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie?
Es ist so konzipiert, dass es eine stabile Spitzenplattform bietet, die sich ideal für die Platzierung von Mikrokathetern, Spulen und Aneurysma-überbrückenden Stents eignet.
Seine Konstruktion ermöglicht einen robusten und stabilen Katheter mit proximalem Schaft sowie einen flexiblen distalen Schaft, um anspruchsvollen Anatomien gerecht zu werden und Einführspulen und Stents nahtlos einzusetzen.
Triaxiale Aufbauten mit distalem Zugangskatheter
Anatomie des Folterers
Distale Verschlüsse bis M2
Das Lumen des Katheters ist strategisch so gestaltet, dass es eine Ovalisierung verhindert und für die Anwendung fortschrittlicher Therapiegeräte mit minimaler Reibung haltbar ist.
What are the technical specifications?
MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie – 1: Produktname: Neurovaskuläre Katheterfamilie MicroCATH. Verwendungszweck: Abgabe von Emboliematerialien (Spiralen, flüssige Wirkstoffe), Kontrastmitteln oder diagnostischen Hilfsmitteln bei neurovaskulären Eingriffen. Katheterdesign: Ultradünner, geflochtener oder gewickelter Schaft für gute Schiebebarkeit und präzise Navigation. Material: Pebax/Polyamid mit Edelstahl- oder Nitinolverstärkung. Außendurchmesserbereich: ~1,7–2,7F (je nach Modell: Einzellumen oder Doppellumen).
Who manufactures MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie?
MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie belong to?
MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie?
MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie is used by specialists in Neurovascular. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie CE marked and FDA registered?
Yes. MicroCATH Neurovaskuläre Katheterfamilie carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Eine umfassende Mikrokatheterreihe, die für das Coiling, die flüssige Embolieinfusion und die distale neurovaskuläre Erkundung entwickelt wurde und eine feine Navigation bei gewundenen Katheteren gewährleistet
Eine umfassende Mikrokatheter-Produktlinie für Coiling, Flüssigembolicuminfusion und distale neurovaskuläre Erkundung mit präziser Navigation in gewundenen Hirnarterien.
Specialties
Neurovascular
Key Features
Es ist so konzipiert, dass es eine stabile Spitzenplattform bietet, die sich ideal für die Platzierung von Mikrokathetern, Spulen und Aneurysma-überbrückenden Stents eignet.
Seine Konstruktion ermöglicht einen robusten und stabilen Katheter mit proximalem Schaft sowie einen flexiblen distalen Schaft, um anspruchsvollen Anatomien gerecht zu werden und Einführspulen und Stents nahtlos einzusetzen.
Triaxiale Aufbauten mit distalem Zugangskatheter
Anatomie des Folterers
Distale Verschlüsse bis M2
Das Lumen des Katheters ist strategisch so gestaltet, dass es eine Ovalisierung verhindert und für die Anwendung fortschrittlicher Therapiegeräte mit minimaler Reibung haltbar ist.
Es wurde entwickelt, um eine stabile Spitzenplattform zu bieten, die sich ideal für die Platzierung von Mikrokathetern, Spulen und Aneurysma-überbrückenden Stents eignet.
Seine Konstruktion ermöglicht einen robusten und stabilen Katheter mit proximalem Schaft sowie einen flexiblen distalen Schaft, um sich anspruchsvollen Anatomien anzupassen und Einführspulen und Stents nahtlos einzusetzen.
MicroCATH21 für Eingriffe bei akutem ischämischem Schlaganfall
für KinG Revaskularisationsgerät
Triaxiale Aufbauten mit distalem Zugangskatheter
Folteranatomie
Distale Verschlüsse bis M2
MicroCATH27 ist der am besten geeignete Mikrokatheter für die intrakranielle Stena-MFM-Einbringung
Das Lumen des Katheters ist strategisch so gestaltet, dass es eine Ovalisierung verhindert und für die Anwendung fortschrittlicher therapeutischer Geräte mit minimaler Reibung haltbar ist.
Die abgerundete distale Spitze soll die Nachverfolgbarkeit über den Draht verbessern und das Wiedereinfangen des Geräts erleichtern. Der optimierte distale Schaft des MicroCATH-Katheters weist eine hohe Flexibilität und Festigkeit auf.
MicroCATHPLUS zur Abgabe von flüssigem Emboliemittel
MicroCATH ist ein robuster Katheter mit der gleichmäßigsten Steifigkeit von der Spitze bis zum Ende. Es wurde entwickelt, um den Zugang zu verschiedenen gewundenen Anatomien in der neurovaskulären Struktur zu erleichtern.
Der spiralförmige distale, der spiralförmige und geflochtene Mittelschaft sowie der doppelt geflochtene Verbundschaft sorgen für eine hervorragende Schubfähigkeit. Flaches und gut rückverfolgbares Trägersystem
Längen: Erhältlich in 90 cm und 150 cm, um eine geeignete Reichweite für kurze oder längere Gefäßwege zu gewährleisten.
Spitzenlängen: Erhältlich in 1,5 cm oder 3 cm, um spezifischen anatomischen Zugangsanforderungen gerecht zu werden.
Gerade Spitze: Ein nicht abgewinkeltes Design sorgt für Stabilität Schiffseintritt und reduziert die Komplexität in gewundenen Abschnitten.
Variable Katheterprofile
Proximaler Durchmesser: 2,1F oder 2,7F für zuverlässigen Geräteschub und Flusskapazität.
Innendurchmesser: 1,3F oder 1,5F, wodurch die Reibung für eine erweiterte Führungsdraht- oder Geräteeinführung minimiert wird.
Verstärkung aus Edelstahl und PE/PEBAX
Äußere Schicht aus PE/PEBAX: Sorgt für eine robuste proximale Unterstützung und behält gleichzeitig die Flexibilität in den distalen Segmenten bei.
Glattes Innenlumen: Reduziert das Risiko von Knicken oder LumenkollapsB. bei Mikroführungsdrahtmanipulationen und Emboliemittelinjektionen.
Hydrophile Beschichtung
Reibungsreduzierung: Reduziert die Reibung an Gefäßwänden und ermöglicht so ein sichereres und präziseres Vorrücken in engen Anatomien oder spitzen Winkeln.
Verbesserte Verfolgbarkeit: Hilft bei der schnellen und sicheren Navigation durch komplexe Gefäßkonfigurationen und begrenzt Gefäßtraumata.
Kompatibilität mit röntgendichten Markern und Führungsdrähten
1-mm-Marker(2 mm von der Spitze entfernt): Erleichtert die Durchleuchtungs- oder Ultraschall-Visualisierung und fördert die genaue Platzierung.
Führungsdraht: Bietet Platz für bis zu 0,012" im Durchmesser. Bestimmte Produktvarianten können bis zu 0,012" aufnehmen 0,014–0,018 Zoll-Drähte, abhängig von der gewählten ID und Beschriftung.
Zusätzliche technische Spezifikationen
Minimaler Totraum: 0,2 ml, minimiert Flüssigkeitsverschwendung und Kontrastmittelvolumen bei kritischen Injektionen.
DMSO-Kompatibilität: Erweitert das Spektrum der verabreichbaren Wirkstoffe, einschließlich bestimmter flüssiger Embolien.
Kompatibilität mit Emboliemitteln: Geeignet für verschiedene Eingriffe, die den Einsatz von Spiralen oder flüssigen Wirkstoffen erfordern (z. B. AVM oder Tumor). Embolisation).
Längen: Erhältlich in 90 cm und 150 cm, um eine geeignete Reichweite für kurze oder längere Gefäßwege zu gewährleisten.
Spitzenlängen: Erhältlich in 1,5 cm oder 3 cm, um spezifischen anatomischen Zugangsanforderungen gerecht zu werden.
Gerade Spitze: Ein nicht abgewinkeltes Design sorgt für Stabilität Gefäßeintritt und reduziert die Komplexität in gewundenen Segmenten.
Proximaler Durchmesser: 2,1F oder 2,7F für zuverlässigen Geräteschub und Flusskapazität.
Innendurchmesser: 1,3F oder 1,5F, minimiert die Reibung für fortschrittliche Führungsdrähte oder Geräte Lieferung.
PE/PEBAX-Außenschicht: Sorgt für eine robuste proximale Unterstützung und behält gleichzeitig die Flexibilität in den distalen Segmenten bei.
Glattes Innenlumen: Reduziert das Risiko eines Knickens oder Lumenkollapses bei Manipulationen mit Mikroführungsdrähten und Injektionen von Emboliemitteln.
Reibungsreduzierung: Reduziert die Reibung an Gefäßwänden und ermöglicht so ein sichereres und präziseres Vorschieben in engen Anatomien oder spitzen Winkeln.
Verbesserte Verfolgbarkeit: Hilft bei der schnellen und sicheren Navigation durch komplexe Gefäßkonfigurationen und begrenzt Gefäßtraumata.
1-mm-Markierung(2 mm von der Spitze entfernt positioniert): Erleichtert Fluoroskop oder Ultraschall-Visualisierung zur Förderung einer genauen Platzierung.
Führungsdraht: Bietet Platz für bis zu 0,012" im Durchmesser. Bestimmte Produktvarianten können bis zu 0,014"–0,018" Drähte aufnehmen, je nach gewählter ID und Beschriftung.
Minimum Dead Platz: 0,2 ml, minimiert Flüssigkeitsverschwendung und Kontrastmittelvolumen bei kritischen Injektionen.
DMSO-Kompatibilität: Erweitert das Spektrum der verabreichbaren Wirkstoffe, einschließlich bestimmter flüssiger Emboliemittel.
Emboliemittelkompatibilität: Geeignet für verschiedene Eingriffe, die den Einsatz von Spiralen oder flüssigen Wirkstoffen erfordern (z. B. AVM oder Tumorembolisierung).