GuideX Verlängerungskatheter

What is GuideX Verlängerungskatheter?

Ein Verlängerungs- oder „Mutter-Kind“-Katheter, der verbesserte Unterstützung und Reichweite innerhalb gewundener oder distaler Koronar-/Peripheriesegmente bietet und eine stabile Vorrichtung ermöglicht

How does GuideX Verlängerungskatheter work?

Ein Verlängerungs- oder "Mother-and-Child"-Katheter mit erweiterter Unterstützung und Reichweite in gewundenen oder distalen Koronar-/peripheren Segmenten für stabile Gerätenavigation.

What are the key features of GuideX Verlängerungskatheter?

• GuideX basiert auf einer ausgewogenen Mischung aus Flexibilität und Haltbarkeit und navigiert mühelos durch die Gefäßwege, um sicherzustellen, dass jeder Eingriff so reibungslos und effizient wie möglich verläuft.
• Das konische Spitzendesign sorgt für einen nahtlosen Übergang vom Führungskatheter zur Verlängerung, wodurch das Risiko von Gefäßverletzungen verringert und die Navigationspräzision verbessert wird.
• Der GuideX Guide Extension-Katheter zeichnet sich durch sein innovatives Design, seine Präzisionstechnik und seine unübertroffene Vielseitigkeit aus.
• Durch die erweiterte Reichweite und die nahtlose Integration mit vorhandenen Tools ermöglicht GuideX Ärzten, komplexe Eingriffe mit Zuversicht durchzuführen.

What are the technical specifications?

GuideX-Verlängerungskatheter – 1: Produktname: GuideX-Verlängerungskatheter. Verwendungszweck: Bietet „Mutter-Kind“-tiefe Unterstützung oder größere Reichweite bei koronaren/peripheren Eingriffen. Katheterdesign: Geflochtener Schaft mit integriertem Verlängerungssegment, typischerweise kurzes distales Segment, um tiefer im Ziel zu sitzen. Material: Pebax/Nylon mit Edelstahl- oder Nitinolgeflecht, PTFE-Innenauskleidung. Außendurchmesserbereich: 5F, 6F, 7F, 8F.

Who manufactures GuideX Verlängerungskatheter?

GuideX Verlängerungskatheter is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.

What category does GuideX Verlängerungskatheter belong to?

GuideX Verlängerungskatheter is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.

Which medical specialties use GuideX Verlängerungskatheter?

GuideX Verlängerungskatheter is used by specialists in Interventional Cardiology, Cardiac. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.

Is GuideX Verlängerungskatheter CE marked and FDA registered?

Yes. GuideX Verlängerungskatheter carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.