Hochreine Titankonstrukte für kontrollierte Gliedmaßenverlängerung
Der CytroFIX® Intramedullärer Verlängerungsnagel (magnetisch) von Cytronics (einem orthopädischen Geschäftsbereich von INVAMED) wurde speziell für Eingriffe zur Gliedmaßenverlängerung am Femur (und in einigen Fällen auch am Schienbein) entwickelt. Durch die Integration der Magnetgetriebetechnologie in ein intramedulläres Design aus hochreinem Titan können Chirurgen kontrollierte, nichtinvasive postoperative Anpassungen erreichen, die Beschwerden des Patienten minimieren und Protokolle zur Distraktion der Gliedmaßen vereinfachen.Magnetischer Verlängerungsmechanismus
- Verfügt über ein internes Magnetgetriebesystem, das über eine externe Fernbedienung aktiviert wird.
- Chirurgen und Patienten können die Distraktionsschritte ohne invasive Manipulation anpassen und so einen präzisen und komfortablen Verlängerungsprozess fördern.
Konstruktion aus hochreinem Titan
- Hergestellt aus Ti-6Al-4V ELI oder gleichwertigem hochwertigem Titan, das eine hervorragende Biokompatibilität und ein ausgezeichnetes Verhältnis von Festigkeit zu Gewicht gewährleistet.
- Minimiert das Risiko allergischer Reaktionen und unterstützt eine stabile Umgebung für die Knochenregeneration in Distraktionssegmenten.
Intramedulläre Stabilität und Lastverteilung
- Der Nagel wird im Markkanal platziert und bietet eine robuste mechanische Unterstützung, während sich der regenerierte Knochen während der Distraktionsosteogenese bildet.
- Bietet ähnliche Ausrichtungsvorteile wie herkömmliche Marknägel, mit zusätzlicher Verlängerungsfunktion.
Präzise Ablenkungskontrolle
- Die externe Fernbedienung passt die Nagellänge in kleinen Schritten an (z. B. ~ 0,25 mm pro Aktivierung), sodass Chirurgen die Distraktionsraten an patientenspezifische Protokolle und Heilungsreaktionen anpassen können.
- Reduziertes Risiko einer Überdistraktion oder inkonsistenter Lückenbildung, verbesserte Ergebnisse bei Gliedmaßenlängendifferenzen, posttraumatischen Defiziten und bestimmten angeborenen Deformitäten.
Vielseitige klinische Indikationen
- Indiziert für Eingriffe zur Gliedmaßenverlängerung bei angeborenem Kleinwuchs, posttraumatischer Fehlheilung oder Pseudarthrose mit Längendefiziten.
- Potenziell geeignet für femorale und/oder tibiale Anwendungen, abhängig von der Präferenz des Chirurgen, der Anatomie des Patienten und dem Längen-/Durchmesserbereich des Geräts.
Kontraindikationen
- Aktive lokale oder systemische Infektionen, unzureichender Kanaldurchmesser oder stark beeinträchtigter Knochenbestand, der eine stabile Fixierung verhindert.
- Bestimmte Komorbiditäten (z. B. schwere Osteoporose, Gefäßinsuffizienz, neuromuskuläre Störungen) erfordern möglicherweise alternative Ansätze oder Vorsicht.
- Verfügt über ein internes Magnetgetriebesystem, das über eine externe Fernbedienung aktiviert wird.
- Chirurgen und Patienten können die Distraktionsschritte ohne invasive Manipulation anpassen und so einen präzisen und komfortablen Verlängerungsprozess fördern.
- Hergestellt aus Ti-6Al-4V ELIoder gleichwertiges hochwertiges Titan, das eine hervorragende Biokompatibilität und ein hervorragendes Verhältnis von Festigkeit zu Gewicht gewährleistet.
- Minimiert das Risiko allergischer Reaktionen und unterstützt eine stabile Umgebung für die Knochenregeneration in Distraktionssegmenten.
- Der Nagel wird im Markkanal platziert und bietet eine robuste mechanische Unterstützung, während sich der regenerierte Knochen während der Distraktionsosteogenese bildet.
- Bietet ähnliche Ausrichtungsvorteile wie herkömmliche Marknägel, mit zusätzlicher Verlängerungsfunktion.
- Die externe Fernbedienung passt die Nagellänge in kleinen Schritten an (z. B. ~ 0,25 mm pro Aktivierung), sodass Chirurgen die Distraktionsraten an patientenspezifische Protokolle und Heilungsreaktionen anpassen können.
- Reduziertes Risiko einer Überdistraktion oder inkonsistenter Lückenbildung, verbesserte Ergebnisse bei Gliedmaßenlängendifferenzen, posttraumatischen Defiziten und bestimmten angeborenen Deformitäten.
- Indiziert für Eingriffe zur Gliedmaßenverlängerung bei angeborenem Kleinwuchs, posttraumatischer Fehlheilung oder Pseudarthrose mit Längendefiziten.
- Potenziell geeignet für femorale und/oder tibiale Anwendungen, abhängig von der Präferenz des Chirurgen, der Anatomie des Patienten und dem Längen-/Durchmesserbereich des Geräts.
- Aktive lokale oder systemische Infektionen, unzureichender Kanaldurchmesser oder stark beeinträchtigter Knochenbestand, der eine stabile Fixierung verhindert.
- Bestimmte Komorbiditäten (z. B. schwere Osteoporose, Gefäßinsuffizienz, neuromuskuläre Störungen) erfordern möglicherweise alternative Ansätze oder Vorsicht.
