Eine robuste periphere Stentplattform, die für femorale, iliakale oder popliteale Läsionen entwickelt wurde und eine angemessene radiale Unterstützung und niedrige Restenoseraten bei pAVK-Interventionen gewährleistet
How does Atlas Peripheres Stentsystem work?
Eine robuste periphere Stentplattform für femorale, iliakale oder popliteale Läsionen mit ausreichender radialer Unterstützung und niedrigen Restenoseraten bei PAD-Interventionen.
What are the technical specifications?
Atlas Peripheral Stent System - 1: Product Name: Atlas Peripheral Stent System. Stent Type: Self-Expanding or Balloon-Expandable (confirm actual design), primarily for femoral, popliteal, or iliac usage. Material: Medical-grade Nitinol (if self-expanding) or Cobalt-Chromium/Stainless Steel (if balloon-expandable). Nominal Stent Diameter Range: Typically 4–10 mm (depending on the vessel size—femoral, iliac, etc.). Stent Length Range: 20–200 mm (varies widely for peripheral coverage).
Who manufactures Atlas Peripheres Stentsystem?
Atlas Peripheres Stentsystem is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Atlas Peripheres Stentsystem belong to?
Atlas Peripheres Stentsystem is part of the Peripheral Arterial Disease (PAD) product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Atlas Peripheres Stentsystem?
Atlas Peripheres Stentsystem is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Atlas Peripheres Stentsystem CE marked and FDA registered?
Yes. Atlas Peripheres Stentsystem carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Eine robuste periphere Stentplattform, die für femorale, iliakale oder popliteale Läsionen entwickelt wurde und eine angemessene radiale Unterstützung und niedrige Restenoseraten bei pAVK-Interventionen gewährleistet
Eine robuste periphere Stentplattform für femorale, iliakale oder popliteale Läsionen mit ausreichender radialer Unterstützung und niedrigen Restenoseraten bei PAD-Interventionen.
Ein neuer Standard für die Behandlung peripherer Arterienerkrankungen
Gefäßdurchmesser 5 mm–8 mm zur Verwendung bei Läsionen mit hohem Risiko eines plötzlichen oder drohenden Verschlusses nach einer PTA oder bei Läsionen mit einem hohen Risiko einer Restenose nach einer PTA in den A. iliaca communis, A. iliaca externa, oberflächlichen Oberschenkelarterien, proximalen Popliteal- oder Subclavia-Arterien.
Indiziert für die Verbesserung von Lumendurchmessern im Bereich von 20 mm bis 200 mm Länge für eine genaue und genaue Messung kontrollierte Stentplatzierung.
Es sorgt für eine bessere Durchblutung und eine bessere Lebensqualität
Der Atlas Peripheral Stent ist ein lasergeschnittener peripherer Stent, der für den Einsatz in den Beckenarterien entwickelt wurde.
Der Stent besteht aus einer Nitinollegierung und ist in verschiedenen Größen erhältlich, um verschiedenen Gefäßdurchmessern gerecht zu werden.
Es ist sicherer als die herkömmliche offene Operation
Besteht aus zwei Komponenten: einer implantierbaren Endoprothese und einem Stent-Einbringungssystem. Dieser Stent ist ein selbstexpandierender Stent aus einer Nickel-Titan-Legierung (Nitinol).
Der Stent ist in einem 6F-Einführsystem (2,1 mm maximaler Außendurchmesser) eingebettet.
Es verfügt über ein dreiachsiges Design mit einem äußeren Schaft, der das Stent-Einführsystem stabilisiert, einem mittleren Schaft, der den Stent schützt und zwischen zwei röntgendichten Markierungen hält, und einem inneren Schaft, der ein Führungsdrahtlumen bereitstellt.
Das Einführsystem ist mit 0,035 Zoll (0,89 mm) Führungsdrähten kompatibel.
Vertrauenswürdige Leistung
6F-Profil
0,035-Zoll-Führungsdrahtkompatibilität
Dreiachsiges Schaftdesign
80 cm und 120 cm Katheterlängen
Zurückziehbares Einführsystem
FLEXIBEL IN
STRUKTUR
GEEIGNET
FÜR ALLE
KONFIGURATIONEN
