Un sistema de entrada subintimal que ayuda al reingreso a la luz verdadera después del cruce subintimal en CTO o segmentos muy ocluidos, lo que garantiza una expansión mínima de la disección.
How does Dolphin Catéter de Entrada Subintimal work?
Sistema de entrada subintimal que facilita la reentrada al lumen verdadero tras el cruce subintimal en OCT o segmentos densamente ocluidos.
What are the technical specifications?
Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter - 1: Product Name: Dolphin Sub-Intimal Entry Catheter. Intended Use: Facilitates subintimal dissection and re-entry in chronic total occlusion (CTO) or heavily diseased vessels (peripheral or coronary). Catheter Design: Specially shaped distal tip or “re-entry” needle to access the true lumen from a subintimal plane. Material: Pebax/Polyamide shaft with braided reinforcement, possible radiopaque or tungsten tip. Outer Diameter (Fr): ~2.0–3.5 Fr for coronary or ~3.5–4.5 Fr for peripheral usage (adjust as appropriate).
Who manufactures Dolphin Catéter de Entrada Subintimal?
Dolphin Catéter de Entrada Subintimal is manufactured by INVAMED, a globally recognized medical device company headquartered in Ankara, Turkey. INVAMED holds over 100 international patents and exports CE marked devices to more than 80 countries. The company is ISO 13485 certified and FDA registered through Standard Technology Solutions, Inc. at One World Trade Center, New York.
What category does Dolphin Catéter de Entrada Subintimal belong to?
Dolphin Catéter de Entrada Subintimal is part of the Comprehensive Catheter & Guidewire Systems product portfolio by INVAMED. This category includes advanced medical devices designed for interventional procedures performed by healthcare professionals worldwide.
Which medical specialties use Dolphin Catéter de Entrada Subintimal?
Dolphin Catéter de Entrada Subintimal is used by specialists in Arterial, Peripheral. These physicians rely on INVAMED devices for minimally invasive diagnostic and therapeutic procedures.
Is Dolphin Catéter de Entrada Subintimal CE marked and FDA registered?
Yes. Dolphin Catéter de Entrada Subintimal carries CE marking under EU MDR 2017/745 and is manufactured in ISO 13485 certified facilities. It is available in the U.S. market through FDA-registered Standard Technology Solutions, Inc.
Un sistema de entrada subintimal que ayuda al reingreso a la luz verdadera después del cruce subintimal en CTO o segmentos muy ocluidos, lo que garantiza una expansión mínima de la disección.
El catéter de entrada subíntima Dolphin, de Invamed, un fabricante mundial de dispositivos médicos, está diseñado exclusivamente para ayudar en la disección subíntima y la reentrada en oclusiones totales crónicas (CTO) o segmentos vasculares muy enfermos. Al proporcionar una vía específica hacia el espacio subintimal y luego guiar el reingreso a la luz verdadera, Dolphin mejora el éxito del procedimiento en intervenciones periféricas o coronarias complejas.
Navegación subíntima dedicada
El diseño de punta o "aguja" diseñado ayuda a negociar el plano subintimal, lo que permite a los operadores evitar las lesiones oclusivas.
Reingreso de lumen verdadero
La geometría especializada de la punta distal ayuda a lograr un reingreso preciso a la luz verdadera, lo que mejora las tasas de éxito en OTC que de otro modo serían intratables.
Alta empujabilidad y torsión
La construcción del eje trenzado o en espiral ofrece una transmisión de fuerza robusta para atravesar placas resistentes o calcificaciones.
Recubrimiento hidrofílico (opcional)
Minimiza la fricción contra las paredes de los vasos, lo que reduce el riesgo de disección y el tiempo del procedimiento en anatomías desafiantes.
Amplia utilidad clínica
Indicado en la enfermedad arterial periférica (EAP) con lesiones oclusivas, especialmente en las arterias femoral superficial o poplítea. También puede adaptarse para determinadas intervenciones coronarias.
Contraindicaciones
Vasos extremadamente tortuosos, riesgo de disección avanzado o condiciones del paciente que impiden las técnicas subintimales.
El diseño de punta o "aguja" de ingeniería ayuda a negociar el plano subintimal, lo que permite a los operadores evitar lesiones oclusivas.
La geometría de la punta distal especializada ayuda a un reingreso preciso a la luz verdadera, mejorando las tasas de éxito en OTC que de otro modo serían intratables.
La construcción del eje trenzado o en espiral ofrece una transmisión de fuerza robusta para cruzar la placa resistente o las calcificaciones.
Minimiza la fricción contra las paredes de los vasos, lo que reduce el riesgo de disección y tiempo de procedimiento en anatomías desafiantes.
Indicado para enfermedad arterial periférica (EAP) con lesiones oclusivas, especialmente arterias femorales superficiales o poplíteas. También puede adaptarse para determinadas intervenciones coronarias.
Vasos extremadamente tortuosos, riesgo de disección avanzado o condiciones del paciente que impiden las técnicas subintimales.
